| 2019 |
| MEROPEX (MEROPENEM TRIHIDRATADO) SOLUCIÓN / Empresa Noax, S.A. DE C.V. / No posee/ número de
lote no se describe. En presentación de Caja por 1 Frasco Ámpula de Meropex (Meropenem
trihidratado) solución 500 mg inyectable y Meropex (Meropenem trihidratado) solución 1 g inyectable.
Con Registro sanitario en México 610M2115 SSA IV y 780M4215 SSA IV respectivamente según
productos. Ver detalle en notificación de Alerta Sanitaria. Producto
clasificado como Falsificado. |
– De acuerdo a la investigación realizada por la DNM. El producto no está inscrito ante esta
Dirección, por lo tanto no hay registros de importaciones y distribuciones realizadas del
mismo. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
20/08/2019 |
Clase 1. Los defectos clase I amenazan potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. Estos deben ser notificados en todos los casos a la Dirección Nacional de Medicamentos. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina.
-De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| DOLO-NEUROBION N Sin Datos. |
-Incluir el producto dentro del listado de FALFRA. |
14/08/2019 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
-Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico. -Realizar búsqueda y retiro del producto en las BPA o
de rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta
nacional. |
|
| Neobes capsulas de liberación prolongada, 75mg/fabricante Productos Medix, S.A. de C.V. ,
número de registro (Legítimamente en El Salvador) 6501/número de lote no especifico |
– Según alerta emitida durante los años 2017 y 2018 se recibieron reportes de farmacias de
diferentes zonas del país en donde se indicó que la apariencia de las capsulas del mencionado
producto presentaron tonos diferentes y una textura gelatinosa. -Incluir dentro del listado
de FALFRA. |
27/05/2019 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población abstenerse de: – Explicar a los pacientes la situación presentada con
el medicamento NEOBES y retirar el producto del mercado. – Ante la presentación de una receta médica
de NEOBES en la farmacia, se debe indicar al paciente que consulte a su médico y que no suspenda el
tratamiento. – Prescribir, en lugar de NEOBES, otros medicamentos con la misma indicación
terapéutica previa valoración médica del paciente. – Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina. – De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional.
|
|
| ZALDIAR COMPRIMIDOS, en presentación de blíster de 10 unidades, en caja por 10, 20 o 50
unidades, con Registro sanitario en Costa Rica 3102-SL-2727 en Costa Rica (registro sanitario en El
Salvador F016717032004), fabricado por Tecnandeina S.A. de Ecuador, números de lote 00910N,
00980N, 00983N, 01269N, 00298N, 00224N Y 00220N y fechas de vencimiento 10/2020, 10/2020, 10/2020,
desconocido, 08/2020,08/2020, 08/2020 respectivamente. |
-El producto es comercializado en San Isidro Heredia, Costa Rica. – De acuerdo a
la investigación realizada por la DNM. Se sí está inscrito ante esta Dirección bajo el número
de registro sanitario F016717032004, por lo tanto sí hay registros de importaciones y distribuciones
realizadas del mismo. Entre los establecimientos que lo importan están Droguería Integral,
Laboratorios Suizos, Corporación Cefa S.A. de C.V. -Incluir dentro del listado de
FALFRA. |
13/05/2019 |
Clase 1. Los defectos clase I amenazan potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. Estos deben ser notificados en todos los casos a la Dirección Nacional de Medicamentos. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional.
|
|
| ENER-VID / Lotes: Todos. |
-Incluir el producto dentro del listado de FALFRA. |
26/04/2019 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
-Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico. -Realizar búsqueda y retiro del producto en las BPA o
de rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta
nacional. |
|
| Gulucatime 1.5 g/5 ml Solución Inyectable y Glucantime 1.5 g/5 ml Solución Inyectable /
Fabricados por Tillotts Pharma AG / Lotes: Todos |
-Incluir el producto dentro del listado de FALFRA. |
02/05/2019 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
-Aviso a la población de no consumir estos productos e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de estos productos dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico. -Realizar búsqueda y retiro de estos productos en las
BPA o de rutina. -De encontrar estos productos en existencia dentro del país, se emitirá
alerta nacional. |
|
| VERORAB, VACUNA ANTIRRÁBICA PARA USO HUMANO, PREPARADA EN CULTIVOS CELULARES (INACTIVADA)
Fabricante: SANOFI PASTEUR N° Registro: 19969 N° de Lote: NIE35 y H1833;
(lote de disolvente H7720). |
-Producto falsificado, ya que los datos variables (números de lote, fecha de fabricación y
fecha de vencimiento.) no concuerdan con los registros auténticos del fabricante. -No hay
registro de importaciones por la vía legal, de los lotes detallados en la alerta. -Incluir
dentro del listado de FALFRA. |
12/02/2019 |
Clase 1. Producto que amenaza potencial-mente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.
|
1- Búsqueda y Retiro del medicamento falsificado del mercado nacional. 2- Aviso a la
población del no consumo del Medicamento, 3- No asignación de registro Sanitario. 4-Comunicación de
alerta Internacional. |
|
| la familia de los de Los antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA II) comúnmente
denominado “Sartanes” |
fabricadas por la empresas ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO. LTD, ZHEJIANG TIANYU
PHARMACEUTICAL CO.LTD Y HETERO LABS LIMITED |
25 de Enero de 2019 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional.
|
|
| 2018 |
| Valsartan Fabricante: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
Todos los productos farmacéuticos que hayan sido fabricados con la materia prima especificada.
|
Materia Prima fabricada desde el 2012. Por ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. Se
hace del conocimiento a los titulares de registro sanitario de los laboratorios farmacéuticos, cuyo
proveedor de la materia prima VALSARTAN sea la citada compañía fabricante procedan de inmediato como
medida preventiva al retiro del mercado de estos medicamentos |
20 de Julio 2018 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
La Dirección Nacional de Medicamentos desde el 11 de julio se encuentra verificando el origen
de fabricación de los proveedores de materia prima y los demás productos disponibles en el
país y estará informando de manera oportuna a la población Salvadoreña las alternativas disponibles.
Si usted consume medicamentos que contienen como principio activo valsartan NO lo suspenda
sin consultar antes con su médico tratante. |
|
| Sertal Compuesto tableta recubierta fabricante MEGA LABS S.A. número de registro
F104824072002 número de lote 13965 |
– El producto pertenece a la definición de Producto Falsificado dado que el lote 13965
no corresponde a unidades legítimamente fabricadas por Roemmer, S.A., presentando diferencias en los
textos, empaques y viñetas, tamaño del blíster, fecha de vencimiento la cual no corresponde al
tiempo de vida del producto, se desconoce si el contenido de dicho producto corresponde con lo
indicado en su etiquetado pudiendo contener otras sustancias potencialmente peligrosas para la
salud, existiendo un riesgo sanitario grave en su uso -Incluir dentro del listado de FALFRA.
|
06/04/2018 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional
de Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro
de cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional.
|
|
| NEUROBIÓN 25 000 DC Y NEUROBIÓN HYPAK Números de Lotes: 71743, 72343 y 07661
Fechas de Caducidad:05/19, 05/19 y 12/20 Fabricante: MERCK S.A. DE C.V. Número de
Registro Sanitario: F044921092011 |
– Los productos han sido clasificados como falsificados. -El titular del producto hace
mención de que ya no se fabrican presentación de Jeringas Pre-llenada Hypak. – Se informa que
la DNM continuará las acciones de vigilancia, como el aseguramiento de productos, para evitar la
venta de los mismos porque representan un riesgo a la población. -Incluir dentro del listado de
FALFRA. |
09/04/2018 |
Clase 1. Los defectos clase I amenazan potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. Estos deben ser notificados en todos los casos a la Dirección Nacional de Medicamentos. |
1. Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico 2. Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina. 3- Comunicación de alerta Internacional. |
|
| Ventolin Inhalador 100 mcg fabricante. GLAXO WELLCOME S.A. Número de registro F009302022000
Número de lote A22M. |
– El producto mencionado fue investigado, constatándose que no corresponden al legítimamente
fabricado por GSK, presentando diferencia en la colocación de los textos, diferencia en el código de
barras, diferencia en el dispositivo, diferencia en el inserto, diferencia en la marca de agua en el
etiquetado de seguridad y en el frasco inhalador, la fecha de vencimiento la cual no corresponde al
tiempo de vida del producto. El producto se puede reconocer por consignar el número de lote A22M y
fecha de vencimiento Junio de 2019. -Se desconoce las condiciones de fabricación y envasado,
la formula cualitativa, la calidad de las materias primas utilizadas y del producto terminado.
-Incluir dentro del listado de FALFRA. |
10/04/2018 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional.
|
|
| VECURONIO BROMURO AMP 4 mg inyectable Vitrofarma, S.A. Colombia registro E.F. 33.981/11 Lote:
L130535 |
– Debido a que el producto se comercializa en el país, abstenerse de consumir el Lote
específico de encontrarlo. -Incluir el producto dentro del listado de FALFRA. |
12/04/2018 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
-Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico. -Realizar búsqueda y retiro del producto en las BPA o
de rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta
nacional. |
|
| 2017 |
| HIDAMIN 250 mg/5Ml / Laboratorios ARSAL / 20,421 / Todos |
– Fórmula no autorizada. Se ha encontrado que el producto ha sido utilizado en Neonatos, y la
fórmula contiene un excipiente contraindicado en neonatos. -Incluir dentro del listado de FALFRA.
|
10/11/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
-Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico. -Realizar búsqueda y retiro del producto en las Inspecciones
de BPA o de rutina. |
|
| Dispositivo Médico SD BIOLINE HIV – ½ 3.0/ Standar Diagnostics Inc./ IM109504092014/
03ADC025A, código 03FK10 |
Posible falso negativo o falso positivo en los resultados para la infección de VIH obtenidos
con la utilización de la prueba. En razón de que es posible que el tratamiento de un paciente
que es VIH positivo se retrase y se reproduzca una transmisión posterior de la infección, por lo que
no existe certeza de su seguridad, calidad y eficacia. |
30/11/2017 |
Clase 1. Existe la probabilidad razonable de que el uso de un producto infractor o la
exposición al mismo causen graves consecuencias adversas para la salud o la muerte. |
1. Retiro del medicamento del mercado nacional. 2. Aviso a la población del no consumo del
producto del medicamento 3. Verificación de la Destrucción del medicamento no conforme. 4.
Comunicación de alerta Internacional |
|
| SETS DE INFUSIÓN DE DIABETES (BOMBAS DE INFUSIÓN PARA INSULINA) |
La causa de la alera sanitaria es debido a la posible sobre entrega de insulina
pudiendo causar hipoglucemia y en casos extremos, la muerte.
El registro sanitario
IM101306072017 ampara al modelo MiniMed.
Se visitó las
instalaciones del distribuidor y se solicitó documentación de importaciones y existencias, el
distribuidor proporciono un listado de lotes que se encuentran dentro de la alerta, así mismo
recibieron instrucciones por parte del fabricante de cómo abordar dicha alerta. Por lo que se
procedió a verificar y sellar las unidades identificadas dentro de la alerta que se encontraban en
bodega, asimismo, la sociedad manifestó que ya se les había notificado a los clientes para poder
cambiarles el producto. |
12/09/2017 |
Retiro Voluntario |
-Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente los
productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acción para
solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el
producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos sobre la comercialización,
distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud.
-Realizar búsqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de
dispositivos médicos |
|
| DATASCOPE CORP./MAQUET´S BOMBAS DE BALÓN INTRA-AÓRTICAS. Registro Sanitario en DNM:
IM011319012017, bajo el nombre: BOMBA PARA BALON DE CONTRAPULSACION INTRAAORTICA Y CATETERES |
La causa de la alera sanitaria es debido a una falla de la válvula que evita que el
globo se infle y se desinfle correctamente. Si un paciente requiere soporte circulatorio con un IABP
(Bomba intra-aórtica de globo) y el dispositivo no funciona, o si el tratamiento se detiene durante
el uso sin un IABP de reemplazo disponible, el fallo del dispositivo puede resultar en consecuencias
adversas inmediatas y graves para la salud, incluyendo la muerte. El registro sanitario
IM011319012017 ampara el modelo CS300 Se visito las instalaciones del distribuidor y se solicito
documentación de importaciones y existencias, donde se manifesto que no se habian efectuado
importaciones relacionada desde el año 2012 y que al concimiento de la empresa dichos equipos
afectados se encuentran fuera de usos ya que fueron sustituidos por tecnología mas reciente en el
año 2016. |
16/06/2017 |
Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente los
productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acción para
solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el
producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos sobre la comercialización,
distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud. -Realizar
búsqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de
dispositivos médicos |
|
| DESFIBRILADORES AUTOMÁTICOS IMPLANTABLES (DAI) Y DESFIBRILADORES PARA TERAPIA DE
RESINCRONIZACIÓN CARDIACA (TRC-D). Registro Sanitario en DNM: IM072716042015, bajo el nombre:
CARDIOVERSORES/DESFIBRILADORES IMPLANTABLES |
La causa de la alerta es el prematuro agotamiento de la batería generando que los pacientes no
tengan el tiempo de espera normal de tres meses para la sustitución del dispositivo, algunas
baterías se han agotado en el plazo de 24 horas despues que el paciente reciba una alerta ERI
(indicador de sustitución electiva). Se visito las instalaciones del distribuidor y se revisaron los
documentos de importaciones del año 2013-2016 encontrando 4 equipos cuyos números de modelos
concuerdan con la alerta sanitaria. Para los cuales se dio seguimiento, identificando a los medicos
que realizaron el procedimiento de implantación para que se pusieran en contacto con los pacientes,
dicha comunicacion fue realizada por los profesionales de la salud y se planificacion un control
para los pacientes. |
11/10/2016 |
Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente los
productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acción para
solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el
producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos sobre la comercialización,
distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud. -Realizar
búsqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de
dispositivos médicos |
|
| VENTILADORES NEWPORT HT70 Y NEWPORT HT70 PLUS. Registro sanitario en DNM: IM026107042016 bajo
el nombre: VENTILADOR HT70 CON ACCESORIOS e IM026207042016 bajo el nombre: VENTILADOR HT70 MODELOS
PLUS CON ACCESOSRIO |
La causa de la alerta es que informes indican que el ventilador puede restablecerse
espontáneamente durante el funcionamiento normal sin una alarma que lo indique. Despues de
reiniciar, el ventilador entra en el modo de espera y no reanuda la ventilación sin intervención. Se
realizo inspección en la empresa distribuidora en donde manifestarón que solo se ha importado un
equipo que se utiliza para demostraciones a los clientes y que a la fecha no se habian efectuado
ventas en El Salvador. |
05/04/2017 |
Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina.
-De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional.
|
|
| VENTILADORES MECANICOS PARA ADULTOS MODELOS EVITA INFINITY V500 Y VENTILADOR MECANICO
PEDIÁTRICO/NEONATAL MODELO BABYLONG VN 500, Registro sanitario en DNM: IM023212022015, bajo el
nombre: EQUIPOS PARA SOPORTE RESPIRATORIO VITAL PARA PACIENTES ADULTOS, PEDIATRICOS Y
NEONATALES |
La causa de la alerta es fallas en la bateria de los modelo PS500, la cual no dura lo
esperado, incluso el indicador muestra carga cuando no la tiene. La alerta esta realcionada a la
batería no esta relacionada a todo el equipo. Se verifico que se habian comercializado 6
ventiladores al Hospital Primero de Mayo del ISSS lo cuales procedieron a cambiar el modelo de la
batería defectuosa luego de la alerta. Se ha realizado inspecciones de los ventiladores de dichos
modelos y no se ha encontrado la bateria que esta en alerta sanitaria. |
13/07/2015 |
Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente los
productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acción para
solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el
producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos sobre la comercialización,
distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud. -Realizar
búsqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de
dispositivos médicos |
|
| PRODUCTOS NEUROVASCULARES MEDTRONIC; Productos relacionados con registro sanitario en la DNM:
PIPELINE FLEX con número de registro IM079130062016, MARATHON FLOW DIRECTED MICRO CATHETER con
número de registro IM031905032015, ALLIGATOR RETRIEVAL DEVICE con número de registro IM026307042016.
Y el producto relacionado con inicio de tramite: PIPELINE EMBOLIZATION DEVICE con número de
PIM:882014 |
La causa de la alerta esta relacionada al desprendimiento del revestimiento de
politetrafluoroetileno (PTFE), la cual sirve para reducir la fricción entre dispositivos y facilitar
la navegación a traves de la vasculatura. La deslaminación de la capa posiblemente podría conducir a
una oclusión embolica en la basculatura cerebral con el riesgo de un derrame y/o la
muerte. |
01/12/2016 |
Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente
los productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acción para
solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el
producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos sobre la comercialización,
distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud. -Realizar
búsqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de
dispositivos médicos |
|
| MONITOR/DESFIBRILADOR HEARTSTAR MRX. Tramite de registro sanitario relacionado:
DESFIBRILADORES PHILIPS HEARTSTART CON SUS ACCESORIOS Y PARCHES con número de PIM: 9602016, el cual
ampara los modelos: M3535A (M3535ATZ) y M3536A (M3536ATZ) |
La causa de la alerta sanitaria es que los dispositivos presentan problemas de conexión
electrica y de batería que pueden impedir que el dispositivo se encienda, cargue y suministre una
terapia de choque eléctrico de manera correcta, un retraso en la entrega de la terapia, resultando
en graves lesiones para el paciente tales como daño permanente a órganos, lesiones cerebrales o
muerte. En la inspeccion a la empresa distribuidora se corroboro que no poseían ningún equipo
relacionado. |
24/03/2017 |
Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente
los productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acción para
solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el
producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos sobre la comercialización,
distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud. -Realizar
búsqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de
dispositivos médicos |
|
| NC TREK RX CATETER PARA DILATACION CORONARIA. Registro sanitario en DNM: IM081801062017, bajo el
nombre: CATETER PARA DILATACIÓN CORONARIA NC TREK RX. |
La causa de la alerta es debido a dificultades para retirar la funda protectora del
glovo del catéter, lo que puede dar lugar a problemas con la inflación y la deflación del balón.
Lotes afectados: 60921G1, 60912G1, 60819G1, 61012G1, 60907G1 Se realizo la inspección corroborandose
que se importarón 12 unidades de los lotes afectados de las cuales solo una fue comercializado y
puesto en aviso al centro de salud, las 11 restantes fueron devueltas al fabricante ABBOTT VASCULAR
FEDEX. |
22/03/2017 |
Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente
los productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acción para
solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el
producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos sobre la comercialización,
distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud. -Realizar
búsqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de
dispositivos médicos |
|
| Producto Farmacéutico Sensamax Cápsulas, ver detalle en notificación de Alerta
Sanitaria. Productos clasificados como Fraudulento. |
– No se encontró registro sanitario alguno y ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
02/10/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá Alerta Nacional.
|
|
| Varios Productos/Sin registro/ No tiene lote |
– Productos no poseen registro sanitario y de igual manera no están registrados en la base de
datos y sistema integrado de la DNM, por lo que se consideran productos fraudulentos. – Pueden
contener ingredientes que ponen en riesgo la salud de quienes los consumen |
13/09/2017 |
Clase I. Amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico – Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. – De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Jarabe Miracor Niños/ Pharmatrek de Colombia, S.A./ Registro RSAD09I19112 (no autorizado por
la DNM)/ No tiene. |
– Producto no posee registro sanitario y de igual manera no está registrado en la base de
datos y sistema integrado de la DNM, por lo que se considera un producto fraudulento. – Puede
contener ingredientes que ponen en riesgo la salud de quienes los consumen |
13/09/2017 |
Clase I. Amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico – Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. – De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| NC TREK RX CATETER PARA DILATACION CORONARIA. Registro sanitario en DNM: IM081801062017, bajo
el nombre: CATETER PARA DILATACIÓN CORONARIA NC TREK RX. |
La causa de la alerta es debido a dificultades para retirar la funda protectora del glovo del
catéter, lo que puede dar lugar a problemas con la inflación y la deflación del balón. Lotes
afectados: 60921G1, 60912G1, 60819G1, 61012G1, 60907G1 Se realizo la inspección corroborandose que
se importarón 12 unidades de los lotes afectados de las cuales solo una fue comercializado y puesto
en aviso al centro de salud, las 11 restantes fueron devueltas al fabricante ABBOTT VASCULAR FEDEX.
|
22/03/2017 |
Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente los
productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acción para
solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el
producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos sobre la comercialización,
distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud.
-Realizar búsqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de
dispositivos médicos |
|
| MONITOR/DESFIBRILADOR HEARTSTAR MRX. Tramite de registro sanitario relacionado:
DESFIBRILADORES PHILIPS HEARTSTART CON SUS ACCESORIOS Y PARCHES con número de PIM: 9602016, el cual
ampara los modelos: M3535A (M3535ATZ) y M3536A (M3536ATZ) |
La causa de la alerta sanitaria es que los dispositivos presentan problemas de conexión
electrica y de batería que pueden impedir que el dispositivo se encienda, cargue y suministre una
terapia de choque eléctrico de manera correcta, un retraso en la entrega de la terapia, resultando
en graves lesiones para el paciente tales como daño permanente a órganos, lesiones cerebrales o
muerte. En la inspeccion a la empresa distribuidora se corroboro que no poseían ningún equipo
relacionado. |
24/03/2017 |
Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente los
productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acción para
solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el
producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos sobre la comercialización,
distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud.
-Realizar búsqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de
dispositivos médicos |
|
| PRODUCTOS NEUROVASCULARES MEDTRONIC; Productos relacionados con registro sanitario en la DNM:
PIPELINE FLEX con número de registro IM079130062016, MARATHON FLOW DIRECTED MICRO CATHETER con
número de registro IM031905032015, ALLIGATOR RETRIEVAL DEVICE con número de registro IM026307042016.
Y el producto relacionado con inicio de tramite: PIPELINE EMBOLIZATION DEVICE con número de
PIM:882014 |
La causa de la alerta esta relacionada al desprendimiento del revestimiento de
politetrafluoroetileno (PTFE), la cual sirve para reducir la fricción entre dispositivos y facilitar
la navegación a traves de la vasculatura. La deslaminación de la capa posiblemente podría conducir a
una oclusión embolica en la basculatura cerebral con el riesgo de un derrame y/o la muerte.
|
01/12/2016 |
Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente los
productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acción para
solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el
producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos sobre la comercialización,
distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud.
-Realizar búsqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de
dispositivos médicos |
|
| VENTILADORES MECANICOS PARA ADULTOS MODELOS EVITA INFINITY V500 Y VENTILADOR MECANICO
PEDIÁTRICO/NEONATAL MODELO BABYLONG VN 500, Registro sanitario en DNM: IM023212022015, bajo el
nombre: EQUIPOS PARA SOPORTE RESPIRATORIO VITAL PARA PACIENTES ADULTOS, PEDIATRICOS Y NEONATALES
|
La causa de la alerta es fallas en la bateria de los modelo PS500, la cual no dura lo
esperado, incluso el indicador muestra carga cuando no la tiene. La alerta esta realcionada a la
batería no esta relacionada a todo el equipo. Se verifico que se habian comercializado 6
ventiladores al Hospital Primero de Mayo del ISSS lo cuales procedieron a cambiar el modelo de la
batería defectuosa luego de la alerta. Se ha realizado inspecciones de los ventiladores de dichos
modelos y no se ha encontrado la bateria que esta en alerta sanitaria. |
13/07/2015 |
Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente los
productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acción para
solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el
producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos sobre la comercialización,
distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud.
-Realizar búsqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de
dispositivos médicos |
|
| VENTILADORES NEWPORT HT70 Y NEWPORT HT70 PLUS. Registro sanitario en DNM: IM026107042016 bajo
el nombre: VENTILADOR HT70 CON ACCESORIOS e IM026207042016 bajo el nombre: VENTILADOR HT70 MODELOS
PLUS CON ACCESOSRIO |
La causa de la alerta es que informes indican que el ventilador puede restablecerse
espontáneamente durante el funcionamiento normal sin una alarma que lo indique. Despues de
reiniciar, el ventilador entra en el modo de espera y no reanuda la ventilación sin intervención. Se
realizo inspección en la empresa distribuidora en donde manifestarón que solo se ha importado un
equipo que se utiliza para demostraciones a los clientes y que a la fecha no se habian efectuado
ventas en El Salvador. |
05/04/2017 |
Acción correctiva |
Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional.
|
|
| DESFIBRILADORES AUTOMÁTICOS IMPLANTABLES (DAI) Y DESFIBRILADORES PARA TERAPIA DE RESINCRONIZACIÓN
CARDIACA (TRC-D). Registro Sanitario en DNM: IM072716042015, bajo el nombre:
CARDIOVERSORES/DESFIBRILADORES IMPLANTABLES |
La causa de la alerta es el prematuro agotamiento de la batería generando que los pacientes
no tengan el tiempo de espera normal de tres meses para la sustitución del dispositivo, algunas
baterías se han agotado en el plazo de 24 horas despues que el paciente reciba una alerta ERI
(indicador de sustitución electiva). Se visito las instalaciones del distribuidor y se revisaron los
documentos de importaciones del año 2013-2016 encontrando 4 equipos cuyos números de modelos
concuerdan con la alerta sanitaria. Para los cuales se dio seguimiento, identificando a los medicos
que realizaron el procedimiento de implantación para que se pusieran en contacto con los pacientes,
dicha comunicacion fue realizada por los profesionales de la salud y se planificacion un control
para los pacientes. |
11/10/2016 |
Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente los
productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acción para
solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la población de no utilizar el
producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos sobre la comercialización,
distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud.
-Realizar búsqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de
dispositivos médicos |
|
| DATASCOPE CORP./MAQUET´S BOMBAS DE BALÓN INTRA-AÓRTICAS. Registro Sanitario en DNM:
IM011319012017, bajo el nombre: BOMBA PARA BALON DE CONTRAPULSACION INTRAAORTICA Y CATETERES
|
La causa de la alera sanitaria es debido a una falla de la válvula que evita que el globo se
infle y se desinfle correctamente. Si un paciente requiere soporte circulatorio con un IABP (Bomba
intra-aórtica de globo) y el dispositivo no funciona, o si el tratamiento se detiene durante el uso
sin un IABP de reemplazo disponible, el fallo del dispositivo puede resultar en consecuencias
adversas inmediatas y graves para la salud, incluyendo la muerte. |
16/06/2017 |
Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar
inmediatamente los productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan
de acción para solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no
utilizar el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos sobre la
comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier establecimiento
de salud. -Realizar búsqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la
venta de dispositivos médicos |
|
| En la base de datos de medicamentos registrados (SIAMED), el producto VICK
VAPORUB, No posee Registro Sanitario para su comercialización en Venezuela. El laboratorio
representante informa que la presentación de treinta (30) gramos del producto original NO SE
ENCUENTRA REGISTRADA EN VENEZUELA, las únicas presentaciones autorizadas para su comercialización en
el referido país son: 40, 50, 90 y 100 gramos y lata de aluminio con tapa de aluminio contentiva de
doce gramos |
En la base de datos de medicamentos registrados (SIAMED), el producto VICK
VAPORUB, No posee Registro Sanitario para su comercialización en Venezuela. El laboratorio
representante informa que la presentación de treinta (30) gramos del producto original NO SE
ENCUENTRA REGISTRADA EN VENEZUELA, las únicas presentaciones autorizadas para su comercialización en
el referido país son: 40, 50, 90 y 100 gramos y lata de aluminio con tapa de aluminio contentiva de
doce gramos – El Salvador, encontrando que se encuentra registrado bajo el numero dieciséis
mil cuatrocientos dos, siendo las presentaciones autorizadas la lata de aluminio de doce gramos,
tarro de cien gramos y frasco de cincuenta gramos para la forma farmacéutica ungüento. Cabe
mencionar que se visualizó en el sistema la presentación Vick Vaporub Inhalador. De igual forma se
indago sobre los establecimientos que lo importan y distribuyen, siendo estos Droguería C
Imberton S.A. de C.V. y Droguería Centro de Distribución Apopa. -Incluir dentro del listado
de FALFRA. |
27/06/2017 |
Clase 1. Los defectos clase I amenazan potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios
a la salud. Estos deben ser notificados en todos los casos a la Dirección Nacional de Medicamentos.
|
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional.
|
|
| Quinine Sulphate 300 Fabricado por Remedica. No. de Reg.: No presenta. Lote: 15946
|
-Producto Falsificado que no contiene el ingrediente farmacéutico activo declarado, -No
corresponde al registro genuino del fabricante. -No se encontró registro sanitario alguno ni
importaciones del producto, de acuerdo a la investigación realizada por la DNM. -Incluir
dentro del listado de FALFRA. |
27/07/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional.
|
|
| QUININE Bisulphate 350mg. B.P. Fabricado por Laboratory & Allied Ltd. No. de Reg.: No
presenta. Lote: 7422 |
-Producto Falsificado que no contiene el ingrediente farmacéutico activo declarado, -No
corresponde al registro genuino del fabricante. -No se encontró registro sanitario alguno ni
importaciones del producto, de acuerdo a la investigación realizada por la DNM. -Incluir
dentro del listado de FALFRA. |
27/07/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional.
|
|
| LECHE DE MAGNESIA 8,5 % SUSPENSIÓN SABOR ORIGINAL / Fabricante; Hecho en la República
Bolivariana de Venezuela, Aspen de Venezuela C.A / no se detalla número de registro / Lote:
1303000131 |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones de los productos, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
14/06/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar
riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional.
|
|
| Productos Garcinia Cambogia de Pure Life y 1234 Diet Drops, ver detalle en notificación de
Alerta Sanitaria. Productos clasificados como fraudulentos |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones de los productos, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
14/06/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar
riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional.
|
|
| Productos La Fave-Diflo (siete espíritus, esencia coronada, aceite de camíbar y violeta de
genciana), ver detalle en notificación de Alerta Sanitaria. Productos clasificados como
fraudulentos |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones de los productos, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
14/06/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar
riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional.
|
|
| Vitamina A y D / Fabricante; Donghai pharmaceutical factory shangai pharmaceutical co
ltd. / no se detalla número de registro / Lote: 201411003 |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. – Incluir dentro del listado de FALFRA. |
22/05/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos
serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional.
|
|
| Biomag Sibutramina 15mg / Fabricante; Aché Laboratorios Farmacéuticos S.A. / no se detalla
número de registro / Lote: 1310710-4. |
– El fabricante del medicamento Biomag Sibutramina 15mg, Aché Laboratorios Farmacéuticos
S.A., que tiene el registro del producto, informó que no fabricó el lote 1310710-4 (fecha de
vencimiento 10/2018); No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de
acuerdo a la investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
16/05/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar
riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional.
|
|
| CENTRUM SILVER CON LUTEINA / No posee nombre de fabricante, ni número de registro / Lote:
F74133. |
– Producto con número de lote F74133 es Falsificado, dado los resultados en la experticia
físico-comparativa realizada con muestras del producto registrado (Ver fotos); No se encontró
registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la investigación realizada por
la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
14/12/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos
serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional.
|
|
| PANAX GINSENG EXTRACT LIQUID / No posee nombre de fabricante, ni número de registro, numero
Lote, fecha de vencimiento. |
– Se revisó el Sistema Integrado-Modulo de la Unidad de Inspección y Fiscalización en la que
se buscó todo lo relacionado al producto, con el objeto de verificar si cuenta con registro
sanitario para El Salvador y cuáles son los establecimientos que lo importan y distribuyen, no
se encontró información alguna del producto PANAX GINSENG EXTRACT LIQUID en el Sistema
Integrado-Modulo cabe mencionar que hace falta información, en cuanto a los datos variables
del producto que esta detallado en la alerta ya que la única información que se detalla es el
nombre del producto, no así con fechas de fabricación y vencimiento, registro sanitario,
presentaciones. – Incluir dentro del listado de FALFRA. |
15/05/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos
serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina.
-De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Gel de Ultrasonido/ Fabricante: Meditech/ Reg. Sanitario: No presenta/Lotes: todos los lotes
de gel (número de recuperación: RC-2017-RN-00631-1). |
No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. |
12/05/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos
serios a la salud. |
-Se aconseja a los centros de salud dejar de utilizar inmediatamente los productos de gel de
ultrasonido Meditech y poner en cuarentena los Stock utilizados y cuando sean notificados de la
retirada sigan las instrucciones relativas a la disposición o devolución del gel. -Los
establecimientos deben estar alerta a los pacientes que puedan haber estado expuestos y seguir los
consejos de sus equipos de control de infecciones y departamento de salud estatal o territorial. –
Aviso a la población de no utilizar el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento de salud -Realizar búsqueda del producto en hospitales y establecimientos que
se dedican a la venta de insumos médicos. |
|
| CUROSURF 80mg/mL (240mg/3mL) suspensión para instilación endotraqueopulmonar/ Chiesi Mexico,
SA de CV/ F117507112013/1036605, 1044303, 1044316 y 1047296 CUROSURF 80mg/mL (120mg/1.5mL)
suspensión para instilación endotraqueopulmonar/ Chiesi Mexico, SA de CV/ F117507112013/1036605,
1044303, 1044316 y 1047296 |
-COFEPRIS de México reporta diferencias entre el producto original y el presumiblemente
falsificado en la presentación 240 mg, sin embargo en El Salvador se encuentran registradas dos
presentaciones. -No hay registro de importaciones por la vía legal, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
08/05/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar
riesgos serios a la salud. |
-Aviso a la población de no consumir los productos e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de estos productos dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico. -Realizar búsqueda y retiro de los productos en las
BPA o de rutina. -De encontrar los productos en existencia dentro del país, se emitirá alerta
nacional. |
|
| Productos Farmacéuticos Varios, ver detalle en notificación de Alerta Sanitaria.
Productos clasificados como falsificados |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones de los productos, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
11/05/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos
serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional.
|
|
| Honey Alpha solución, no presenta laboratorio fabricante,número de registro ni número de
lote. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
27/04/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos
serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional.
|
|
| Concor Combi 5 mg / 10mg Tabletas. Fabricante: EGIS Pharmaceuticals PLC según La Autoridad
Reguladora de la Republica Checa. |
-Resultados No Conformes respecto al parámetro de impureza denominado AML-2 -No hay
registro de importaciones por la vía legal, de acuerdo a la investigación realizada por la DNM.
-Incluir dentro del listado de FALFRA. |
08/05/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos
serios a la salud. |
-Aviso a la población de no consumir los productos e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de estos productos dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico. -Realizar búsqueda y retiro de los productos en las
BPA o de rutina. -De encontrar los productos en existencia dentro del país, se emitirá alerta
nacional. |
|
| Productos EPCA Shipping Inc. En Richmond Columbia Británica varios según alerta
internacional emitida por HEALTH CANADA, ver detalle en notificación de Alerta Sanitaria. Productos
clasificados como Irregulares. |
-No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones de los productos ni del
fabricante, EPCA Shipping Inc de acuerdo a la investigación realizada por la DNM.
-Incluir los productos dentro del listado de FALFRA. |
05/05/2017 |
Clase 1. Productos que amenazan potencialmente la vida o pueden causar
riesgos serios a la salud. |
-Aviso a la población de no consumir los productos e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de estos productos dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico. -Realizar búsqueda y retiro de los productos en las
BPA o de rutina. -De encontrar los productos en existencia dentro del país, se emitirá alerta
nacional. |
|
| Hormotrop 12 UI / fabricante: Laboratorio Químico Farmacéutico Bergamo sin número de registro
números de lote: CC40706 y CC30963 Producto clasificado como falsificado. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
26/04/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios
a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de
rutina. -De encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional.
|
|
| Artrofin Capsulas / Sin nombre del fabricante sin número de registro y sin número de lote. Producto
clasificado como fraudulento. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
31/03/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De encontrar
el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Pentrexil Caps 500 mg / Bristol-Myers Squibb sin número de registro/ Lote 3X02348/ Producto
clasificado como falsificado |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
30/03/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de Medicamentos
sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de cualquier
establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De encontrar
el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Mega Sex Tabletas / Lote 13589/No posee Fabricante ni número de registro/ Producto clasificado
como fraudulento |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
14/12/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Clifem Capsulas/ No posee Número de Registro, Número de lote ni nombre del fabricante |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
14/12/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Dalacin 300 mg Capsulas Duras/ FAREVA AMBOISE, FRANCIA / Sin número de registro /Número de lote
A611002 |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
03/03/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Café Macho Afrodisiaco Granulado/ Bale Enterprises Ltd / Sin número de registro ni número de lote.
Producto Clasificado como Ilegal. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
08/03/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| DOSEX Capsulas/ Sin nombre de fabricante/ Sin número de registro no número de lote. Producto
Clasificado como Ilegal. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
07/03/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Surfactante Pulmonar / sin nombre de fabricante/ Sin número de registro ni número de lote.
Producto Clasificado como Falsificado |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
24/02/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Viadil Compuesto Solución Oral para Gotas/ Labomed Farmacéutica Limitada/ Sin número de registro/
Lote número 507003 y 507006 |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
27/02/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Saizen 15 mg Polvo Liofilizado para solución inyectable multidosis/ Merck/ No posee registro
sanitario/ Número de lote 14B9678. Producto Clasificado como Falsificado |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
25/02/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Enantium 25 mg Solución Oral/ ALCALÁ FARMA, S.L. / con número de registro en El Salvador
F025307062012/ Lote Número L522. |
Se encontró que el producto cuenta con registro sanitario en el país número
F025307062012, respecto a la importación y distribución no se encontró ningún resultado de
importación para el lote L522 -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
21/02/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Kit de Determinación de VIH 1&2 VIH Test/Hangzhou Clongene Biotech Co. Ltd, China, sin número de
registro ni número de lote. Producto Clasificado como Fraudulento |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA |
07/02/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Taurimax Capsulas, no presenta nombre del Fabricante, Sin número de Registro ni número de lote
Producto clasificado como Fraudulento |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA |
20/01/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Productos Farmacéuticos Varios, ver detalle en notificación de Alerta Sanitaria. Productos
clasificados como falsificados |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA |
16/12/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Mero Macho/ No posee nombre de fabricante, número de registro ni número de lote |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA |
14/12/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la
salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| 2016 |
| Vitalplant Sport Cápsulas, no se detalla fabricante, número de registro ni número de lote. Según
nota informativa emitida por AEMPS. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
31/10/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Hormotrop 12UI, fabricante Laboratorios Bergamo Ltda., número de lote CC50539, no se detalla
número de registro. Producto clasificado como Falsificado según alerta aviso por el ANVISA. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
23/11/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Iodo Septic Solución Yodada Jabonosa al 10%, registro E.F. 39.550/15, no se detalla fabricante
ni lote, producto clasificado como Falsificado según alerta emitida por el Instituto Nacional de
Higiene “Rafael Rangel”. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
18/10/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Flexdol, Artrivid Plus I y II, Artridol Plus y Artrin Grageas, fabricados por Laboratorios
Probiom, promocionados y comercializados por internet, declarados como productos fraudulentos por
INVIMA. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
18/10/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Dermatol Solución, fabricante Centro Naturista Los Olivos, lote 0149, producto clasificado
como Fraudulento según alerta emitida por INVIMA. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
27/10/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Solución Fisiológica al 0.9% NaCl, fabricante Laboratorio Refimeca, C.A., lote 5501, producto
clasificado como Falsificado según alerta emitida por el Instituto Nacional de Higiene “Rafael
Rangel”, Venezuela. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
17/05/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Neurobión 25000, fabricante Merck, registro en Costa Rica 2103-DJ-4494, no se detalla número
de lote. Producto clasificado como Falsificado según alerta emitida por el Ministerio de Salud de
Costa Rica. |
-Producto original con nombre comercial NEUROBION DC 25000 SOLUCION INYECTABLE, con registro en El
Salvador F044921092011, en Presentación de Caja por 1 ampolla de doble cámara 2mL y su
correspondiente muestra médica. En fecha 23 de Junio de 2015 se emitió alerta nacional, debido a que
el producto falsificado fue encontrado en las inspecciones que se realizaban en la Terminal de
Carga del Aeropuerto Internacional de El Salvador. |
12/12/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Amaril, fabricante Institut Pasteur de Dakar, lote 2265, producto clasificado como Falsificado
e identificado en el Sudoriente Asiático según alerta emitida por la OMS. |
-No se encontró registro sanitario alguno del producto. -Incluir dentro del listado de FALFRA.
|
12/02/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Ledso y Dakavir, fabricante Pharco Corporation, lotes 0022 y 0322 respectivamente, productos
clasificados como Falsificados según alerta emitida por la OMS. |
-No se encontró registro sanitario alguno de ambos productos. -Incluir dentro del listado de
FALFRA. |
26/02/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Bicnu (Carmustina Inyectable) 100mg, fabricado por Emcure Pharmaceuticals, LTd., lotes BCEM771322,
BCEM771318 y BCEM771317, registro INVIMA 2015M-0015983, producto falsificado según alerta
internacional emitida por el INVIMA. |
-El producto Bicnu (Carmustina inyectable) 100mg, cuenta con registro sanitario en nuestro país, sin
embargo se encuentra Inactivo, de acuerdo a la investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro
del listado de FALFRA. |
21/06/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Carbamazepina Tabletas de 200mg, Fabricante Laboratorios Bussié S.A, Lotes 57003, 53050,
56743, 53352 y 53643; Carbamazepina Tabletas de 200mg, Fabricante Colompack S.A., Lotes 2100614 y
2800814. |
-La Carbamazepina Tabletas de 200mg fabricada por Colompack cuentan con registro sanitario en
nuestro país, sin embargo se encuentra Inactivo. Mientras que la Carbamazepina Tabletas de 200mg,
Fabricada por Laboratorios Bussié no se encontró registro alguno, ni importaciones de acuerdo
a la investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
21/06/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Novodalin B17, no se detalla fabricante, número de registro ni número de lote, según alerta emitida
por el Health Canada. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
07/03/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Metavan 1000mg XR, fabricante Laboratorios Donovan Werke, número de registro PF-49509-2014, números
de lote 60167, 50260 y 50767. Producto robado según alerta emitida por el Ministerio de Salud de
Guatemala. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
15/03/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Vacunas contra el Meningococo (VA-MENGOC-3C, MENACTRA y MENVEO), fabricante Instituto Finlay-Cuba,
Sanofi Pasteur Inc.-Estados Unidos de América y Novartis Vaccines and Diagnostics-Italia,
respectivamente , número de registro INVIMA 2012M-011972-R2, INVIMA 2010M-0011293 e INVIMA
2010M-0011552, respectivamente, no se detalla número de lote. Según alerta emitida por INVIMA.
|
-La vacuna que se encuentra registrada en El Salvador es la MENACTRA bajo el número F037527072011,
mientras que de las vacunas VAMENGOC-3C Y MENVEO, no se encontró registro sanitario alguno ni
importaciones de ellas, de acuerdo a la investigación realizada por la DNM. |
13/07/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Wonderblue y B-duro en la demanda, no se detalla fabricante, número de registro ni número de lote,
según alerta internacional emitida por Health Canada. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
25/07/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Fentanilo 0.05 mg/mL ampollas, fabricante Laboratorio Blaskov en Bogotá, no posee número de registro
ni número de lote. Según alerta emitida por INVIMA. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
22/07/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Productos varios robados en Costa Rica, fabricados por Calox de Costa Rica, ver detalles en alerta
internacional emitida por el Ministerio de Salud de Costa Rica. |
-13 de los productos detallados en alerta internacional se encuentran registrados y han sido
importados a nuestro país por la vía legal, de acuerdo a la investigación realizada por la
DNM. |
19/07/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Viansilk Crema Piel de Seda Regeneradora Anti-Edad, fabricante Compañía Viansilk, no posee número de
registro ni número de lote. Según alerta emitida por la FDA. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. – Realizar búsqueda en las inspecciones que se realicen a los
establecimientos que comercializan Cosméticos. |
17/02/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Succinato Sódico de Cloranfenicol 1G para Solución Inyectable IV, fabricante Novofarma Industria
Farmacéutica Ltda., número de lote F35369, 1121170 y 1704, no se detalla número de registro.
Producto Falso según alerta emitida por ANVISA. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
10/03/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Xambo Suplemento Dietario, fabricante QN LABS, número de registro SD SD2011-0002221, número de lote
310215. Según alerta de calidad en la cual se advierte la presencia de METILHEXANAMINA, ingrediente
no declarado de acuerdo a análisis realizado por el laboratorio de INVIMA. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
15/03/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| ELVENIR: Fentermina Clorhidrato 37.5 mg vía oral, Registro 5486/03421 N° 439, series 5GC0292A y
5GC229OA. SENTIS: Fentermina Clorhidrato 37.5 mg vía oral, Registro 5572/K987/D, serie C15281.
MESURA: Sibutramina Clorhidrato 15 mg vía oral, Registro ISP N° F-6340/90, series C15083, A15637,
C15281 y G15681, según alerta internacional emitida por el Instituto de Salud Pública de Chile.
|
-Existen registros de productos que tienen como principio activo Fentermina sin embargo no
corresponden a los detallados en la Alerta, mientras que para el principio activo Sibutramina no se
encontró registro alguno, ni importaciones de acuerdo a la investigación realizada por la DNM.
-Incluir dentro del listado de FALFRA. |
01/04/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| DR´s Secret Bio Herbs Coffee y Exhilarate, no posee fabricante, número de registro ni número de
lote, según notificación de Alerta Sanitaria. Productos contenido no declarado de tadalafil, y
sibutramina+desmetilsibutramina+fenolftaleína. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
01/09/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Productos varios falsificados, ver detalles en alerta internacional emitida por la Dirección General
de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID). |
-No se encontraron importaciones donde se refleje los números de lote de los productos
detallados en la alerta emitida por DIGEMID, de acuerdo a la investigación realizada por la
DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
03/02/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Coveram 5mg/5mg (Perindopril y Amlodipino), lotes 92524 y 115550, fabricante Servier (Irlanda), no
posee número de registro, clasificado como Producto Falsificado según Alerta de Calidad emitida por
la Autoridad Reguladora de Productos de la Salud (HPRA) de Irlanda. |
-Producto con registro sanitario en El Salvador F067416122009, según importaciones del
producto hasta diciembre de 2015 no ingresó ese número de lote a territorio salvadoreño por la vía
legal, de acuerdo a la investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de
FALFRA. |
31/03/2017 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Ondax (Ondansetrón) Solución Inyectable 8mg/4mL, fabricante Vidrio Técnico de Colombia VITECO S.A.,
número de registro INVIMA 2007M-0006719, lote 150743, según alerta de calidad emitida por el INVIMA.
|
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
16/06/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Ungüento El Indio Herbarium, registro PN-CR- 15-00008; Gel para varices Ortiga y Centella Asiática
Herbarium PN-CR-15-00011; Solda Con Solda y Romero Gel Herbarium registro PN-CR-15-00032; Arnica y
Caléndula Gel registro PN-CR-15-00004, fabricados por Laboratorios Zepol S.A., clasificados como
Productos Falsificados según alerta sanitaria emitida por el Ministerio de Salud de Costa Rica. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
11/04/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Zero Xtreme, Bodyxtreme, Xtreme Zx, fabricante Zero Xtreme, S.A.S., número de registro ni número de
lote, en notificación de alerta de calidad emitida por el INVIMA. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
16/06/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| BrainPlus IQ, no posee fabricante, número de registro ni número de lote. Producto clasificado como
Fraudulento. |
-Debido a que se trata de un producto fraudulento, no se encontró registro sanitario alguno ni
importaciones del producto por la vía legal, de acuerdo a la investigación realizada por la
DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
16/06/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Productos varios robados en Costa Rica, ver detalles en alerta internacional emitida por el
Ministerio de Salud de Costa Rica. |
-Todos los productos detallados en alerta internacional se encuentran registrados y han sido
importados a nuestro país por la vía legal, de acuerdo a la investigación realizada por la DNM. |
11/03/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Zepol Deportista Muscular Crema Tópica, fabricante Laboratorios Zepol S.A. de Costa Rica,
registro en Costa Rica N° 2101-FÑ-12446, no se detalla número de lote. Producto clasificado como
Falsificado. |
-Producto con registro en El Salvador RMCR3665221015El, importado y distribuido en nuestro país; la
última importación se realizó el 16 de diciembre de 2015 por la vía legal. -Incluir dentro del
listado de FALFRA. |
16/05/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Bicnu (Carmustina Inyectable) 100mg, fabricante Emcure Pharmaceuticals Ltd. del producto original,
no posee registro sanitario, los números de lote se detallan en alerta internacional. Producto
clasificado como Falsificado. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
16/05/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Colirio Cubano “Gotas Milagrosas” Colirio Cubano “Ojo de Águila”, “Natural Aloe”, “Zanahoria y
Sábila” del fabricante Laboratorios Ferchop S.A Habana, no poseen número de registro sanitario ni
número de lote, según alerta internacional emitida por el CECMED |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
21/05/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Jarabe Compuesto de León, fabricante Farmacia de León, no posee registro sanitario ni número de
lote. Producto clasificado como Fraudulento. |
-Debido a que se trata de un producto fraudulento, no se encontró registro sanitario alguno ni
importaciones del producto, de acuerdo a la investigación realizada por la DNM. -Incluir
dentro del listado de FALFRA. |
14/06/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Fenitoína Tableta 100 mg, Fabricante Fabrifarma S.A., según alerta internacional emitida por
el INVIMA. |
-Cuentan con registro sanitario en nuestro país, sin embargo se encuentra Inactivo. Y no hay
registro de importaciones por la vía legal, de acuerdo a la investigación realizada por la DNM.
-Incluir dentro del listado de FALFRA. |
21/06/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| King-Wolf Tablets, no posee fabricante, número de registro ni número de lote. Según alerta emitida
por el Departamento de Salud del Gobierno Australiano. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
06/07/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| CAPD/DPCA 2 Solución peritoneal con 1.5% de glucosa, Lote 16F4F141A2, Registro Sanitario Costa
Rica 3101-YC-0438. Según notificación emitida por el Ministerio de Salud de Costa Rica sobre Robo de
Medicamento. |
-Se encontró registrado bajo el número F085020092000, sin embargo no se registran importaciones del
producto a nuestro país por la vía legal, de acuerdo a la investigación realizada por la
DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
09/08/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Productos varios según alerta internacional emitida por el INVIMA, comercializados como suplementos
alimenticios que suelen ser promovidos como potenciadores sexuales, para la pérdida de peso, entre
otros, pero que contienen ingredientes no declarados en sus etiquetas los cuales son potencialmente
dañinos, ver detalles en Alerta Sanitaria “Cuidado con los Productos Publicitados por Internet,
Radio o Televisión que contienen Ingredientes No Declarados y No Cuentan con Registro Sanitario
INVIMA”. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
12/10/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Quinine Sulfate 300mg, Fabricante Novadina Pharmaceutical Ltd, Lote 10H05 y Quinine Sulphate 300mg,
Fabricante CAD Pharm, Lote F4387, ambos no poseen registro. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
03/09/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Productos Racel varios según alerta internacional emitida por COFEPRIS, ver detalle en notificación
de Alerta Sanitaria. Productos clasificados como Irregulares. |
-No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones de los productos ni del fabricante Racel,
de acuerdo a la investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.
|
06/09/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Productos varios según alerta internacional emitida por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar
Social de Paraguay, fabricados en la India, ver detalles en Comunicado de Alerta Sanitaria
sobre la identificación de 19 productos fraudulentos (sin registro sanitario y con etiquetas
adulteradas) en Ciudad del Este, Alto Paraná. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
09/09/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
|
| Productos varios fabricados por Kimi Farm Internacional, S.A. de C.V., según alerta internacional
emitida por COFEPRIS, ver detalle en notificación de Alerta Sanitaria. Productos clasificados como
Ilegales. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
26/09/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
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| Vitacerebrina Francesa, número de registro RSAD-1413601, no posee fabricante ni número de lote.
Producto clasificado como Fraudulento. |
– No se encontró registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la
investigación realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA. |
26/09/2016 |
Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. |
– Aviso a la población de no consumir el producto e informar a la Dirección Nacional de
Medicamentos sobre la comercialización, distribución o dispensación de este producto dentro de
cualquier establecimiento farmacéutico -Realizar búsqueda del producto en las BPA o de rutina. -De
encontrar el producto en existencia dentro del país, se emitirá alerta nacional. |
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