La Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos fue aceptada como miembro afiliado del Foro
Internacional de Reguladores de Dispositivos M\u00e9dicos (IMDRF). Para conseguir este
objetivo en septiembre de 2023, fue presentada la solicitud para postularse como
instituci\u00f3n para ser miembro afiliado de dicha organizaci\u00f3n. Por tal motivo, en febrero
de 2024 se recibi\u00f3 una invitaci\u00f3n por parte del IMDRF para participar en la 25\u00aa Sesi\u00f3n,
a desarrollarse en Washington D.C. del 11 al 15 de marzo, y realizar una presentaci\u00f3n
m\u00e1s amplia ante el Comit\u00e9 de Gesti\u00f3n del IMDRF, a la que asistieron los ingenieros
Karina Flores, Supervisora del Laboratorio de Control de Calidad de An\u00e1lisis de
Dispositivos M\u00e9dicos y Mario Vega, Jefe de la Unidad de Dispositivos M\u00e9dicos, quienes
realizaron una detallada exposici\u00f3n sobre el trabajo y las proyecciones de la DNM.
Tras dicha actividad, fue recibida de manera oficial la respuesta de la IMDRF en la que
manifestaron: \u201cEl Comit\u00e9 de Gesti\u00f3n (MC por sus siglas en ingl\u00e9s) acogi\u00f3 con agrado la
presentaci\u00f3n de su agencia, incluida la informaci\u00f3n sobre la estructura y operaciones de
DNM y perspectivas sobre c\u00f3mo su agencia fomentar\u00e1 un compromiso m\u00e1s estrecho
con la red IMDRF\u201d.
Ser miembros del IMDRF le permitir\u00e1 a la instituci\u00f3n obtener los siguientes beneficios:
\uf0b7 Posicionamiento de la DNM ante otras Agencias Reguladoras Nacionales de
todo el mundo, fabricantes, institutos de investigaci\u00f3n, organismos
internacionales, asociaciones y otras partes interesadas, resaltando el liderazgo
regional de la instituci\u00f3n.
\uf0b7 Fortalecimiento de la regulaci\u00f3n sanitaria de los dispositivos m\u00e9dicos, la
armonizaci\u00f3n y convergencia regulatoria a nivel internacional para la instituci\u00f3n.
\uf0b7 Mayor acceso a oportunidades de formaci\u00f3n para el personal de la DNM y
acceso a informaci\u00f3n t\u00e9cnica actualizada.
\uf0b7 Participaci\u00f3n de la DNM en comit\u00e9s de trabajo donde se definen gu\u00edas y
recomendaciones para el fortalecimiento de la regulaci\u00f3n de dispositivos
m\u00e9dicos.
\uf0b7 Promoci\u00f3n de un entorno atractivo para la inversi\u00f3n extranjera y apertura de
nuevos mercados en el pa\u00eds a trav\u00e9s de los aportes en las pol\u00edticas p\u00fablicas.
The International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) es un grupo voluntario
de reguladores de dispositivos m\u00e9dicos de todo el mundo que se han unido para
aprovechar el s\u00f3lido trabajo fundamental del Grupo de Trabajo de Armonizaci\u00f3n Global
de Dispositivos M\u00e9dicos (GHTF) y tiene como objetivo acelerar la armonizaci\u00f3n y
convergencia regulatoria internacional de dispositivos m\u00e9dicos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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