{"id":3443,"date":"2022-10-12T22:36:14","date_gmt":"2022-10-12T20:36:14","guid":{"rendered":"http:\/\/21.20.0.36\/?p=3443"},"modified":"2023-01-20T14:29:30","modified_gmt":"2023-01-20T20:29:30","slug":"alertas-sanitarias-internacionales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.srs.gob.sv\/?p=3443","title":{"rendered":"ALERTAS SANITARIAS INTERNACIONALES"},"content":{"rendered":"\n
\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n
NOMBRE DE PRODUCTO\/FABRICANTE\/N\u00b0 DE REGISTRO\/ N\u00b0 DE LOTE<\/th>\n OBSERVACION TECNICA<\/th>\n FECHA DE EMISION DE ALERTA<\/th>\n CLASE DE ALERTA<\/th>\n MEDIDAS<\/th>\n PDF<\/th>\n <\/tr>\n <\/thead>\n
2019<\/td>\n <\/tr>\n
  MEROPEX (MEROPENEM TRIHIDRATADO) SOLUCI\u00d3N \/ Empresa Noax, S.A. DE C.V. \/ No posee\/ n\u00famero de\n lote no se describe.   En presentaci\u00f3n de Caja por 1 Frasco \u00c1mpula de Meropex (Meropenem\n trihidratado) soluci\u00f3n 500 mg inyectable y Meropex (Meropenem trihidratado) soluci\u00f3n 1 g inyectable.\n Con Registro sanitario en M\u00e9xico 610M2115 SSA IV y 780M4215 SSA IV respectivamente  seg\u00fan\n productos.    Ver detalle en notificaci\u00f3n de Alerta Sanitaria.    Producto\n clasificado como Falsificado.    <\/td>\n – De  acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por la DNM. El producto no est\u00e1 inscrito ante esta\n Direcci\u00f3n, por lo tanto no hay registros de importaciones y distribuciones realizadas del\n mismo.    -Incluir dentro del listado de FALFRA.  <\/td>\n 20\/08\/2019<\/td>\n Clase 1. Los defectos clase I amenazan potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud. Estos deben ser notificados en todos los casos a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos.<\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina.  \n -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.  <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
  DOLO-NEUROBION N Sin Datos.  <\/td>\n -Incluir el producto dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 14\/08\/2019<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n   -Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico.   -Realizar b\u00fasqueda y retiro del producto en las BPA o\n de rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta\n nacional.  <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
  Neobes capsulas de liberaci\u00f3n prolongada, 75mg\/fabricante Productos Medix, S.A. de C.V. ,\n n\u00famero de registro (Leg\u00edtimamente en El Salvador) 6501\/n\u00famero de lote no especifico  <\/td>\n   – Seg\u00fan alerta emitida durante los a\u00f1os 2017 y 2018 se recibieron reportes de farmacias de\n diferentes zonas del pa\u00eds en donde se indic\u00f3 que la apariencia de las capsulas del mencionado\n producto presentaron tonos diferentes y una textura gelatinosa.   -Incluir dentro del listado\n de FALFRA.  <\/td>\n 27\/05\/2019<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n   – Aviso a la poblaci\u00f3n abstenerse de: – Explicar a los pacientes la situaci\u00f3n presentada con\n el medicamento NEOBES y retirar el producto del mercado. – Ante la presentaci\u00f3n de una receta m\u00e9dica\n de NEOBES en la farmacia, se debe indicar al paciente que consulte a su m\u00e9dico y que no suspenda el\n tratamiento. – Prescribir, en lugar de NEOBES, otros medicamentos con la misma indicaci\u00f3n\n terap\u00e9utica previa valoraci\u00f3n m\u00e9dica del paciente. – Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.   – De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.\n  <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
  ZALDIAR COMPRIMIDOS, en presentaci\u00f3n de bl\u00edster de 10 unidades, en caja por 10, 20 o 50\n unidades, con Registro sanitario en Costa Rica 3102-SL-2727 en Costa Rica (registro sanitario en El\n Salvador F016717032004), fabricado por  Tecnandeina S.A. de Ecuador, n\u00fameros de lote 00910N,\n 00980N, 00983N, 01269N, 00298N, 00224N Y 00220N y fechas de vencimiento 10\/2020, 10\/2020, 10\/2020,\n desconocido, 08\/2020,08\/2020, 08\/2020 respectivamente.  <\/td>\n   -El producto es comercializado en San Isidro Heredia, Costa Rica.   – De  acuerdo a\n la investigaci\u00f3n realizada por la DNM. Se s\u00ed est\u00e1 inscrito ante esta Direcci\u00f3n bajo el  n\u00famero\n de registro sanitario F016717032004, por lo tanto s\u00ed hay registros de importaciones y distribuciones\n realizadas del mismo. Entre los establecimientos que lo importan est\u00e1n Droguer\u00eda Integral,\n Laboratorios Suizos, Corporaci\u00f3n Cefa S.A. de C.V.    -Incluir dentro del listado de\n FALFRA.  <\/td>\n 13\/05\/2019<\/td>\n Clase 1. Los defectos clase I amenazan potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud. Estos deben ser notificados en todos los casos a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos.<\/td>\n   – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.\n  <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
  ENER-VID \/ Lotes: Todos.  <\/td>\n -Incluir el producto dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 26\/04\/2019<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n   -Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico.   -Realizar b\u00fasqueda y retiro del producto en las BPA o\n de rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta\n nacional.  <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
  Gulucatime 1.5 g\/5 ml Soluci\u00f3n Inyectable y Glucantime 1.5 g\/5 ml Soluci\u00f3n Inyectable \/\n Fabricados por Tillotts Pharma AG \/  Lotes: Todos  <\/td>\n -Incluir el producto dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 02\/05\/2019<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n   -Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir estos productos e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de estos productos dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico.   -Realizar b\u00fasqueda y retiro de estos productos en las\n BPA o de rutina.   -De encontrar estos productos en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1\n alerta nacional.  <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
  VERORAB, VACUNA ANTIRR\u00c1BICA PARA USO HUMANO, PREPARADA EN CULTIVOS CELULARES (INACTIVADA)\n   Fabricante: SANOFI PASTEUR   N\u00b0 Registro: 19969     N\u00b0 de Lote: NIE35 y H1833;\n (lote de disolvente H7720).    <\/td>\n   -Producto falsificado, ya que los datos variables (n\u00fameros de lote, fecha de fabricaci\u00f3n y\n fecha de vencimiento.) no concuerdan con los registros aut\u00e9nticos del fabricante.   -No hay\n registro de importaciones por la v\u00eda legal, de los lotes detallados en la alerta.   -Incluir\n dentro del listado de FALFRA.  <\/td>\n 12\/02\/2019<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencial-mente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.\n <\/td>\n   1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento falsificado  del mercado nacional. 2- Aviso a la\n poblaci\u00f3n del no consumo del Medicamento, 3- No asignaci\u00f3n de registro Sanitario. 4-Comunicaci\u00f3n de\n alerta Internacional.  <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
la familia de los de Los antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA II) com\u00fanmente\n denominado \u201cSartanes<\/strong>\u201d <\/td>\n fabricadas por la empresas ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO. LTD, ZHEJIANG TIANYU\n PHARMACEUTICAL CO.LTD Y HETERO LABS LIMITED<\/strong><\/td>\n 25 de Enero de 2019<\/td>\n   Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.  <\/td>\n   – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.\n  <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
2018<\/td>\n <\/tr>\n
  Valsartan<\/strong>   Fabricante: ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.  \n Todos los productos farmac\u00e9uticos que hayan sido fabricados con la materia prima especificada.\n  <\/td>\n   Materia Prima fabricada desde el 2012. Por ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.   Se\n hace del conocimiento a los titulares de registro sanitario de los laboratorios farmac\u00e9uticos, cuyo\n proveedor de la materia prima VALSARTAN sea la citada compa\u00f1\u00eda fabricante procedan de inmediato como\n medida preventiva al retiro del mercado de estos medicamentos  <\/td>\n 20 de Julio 2018<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n   La Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos desde el 11 de julio se encuentra verificando el origen\n de fabricaci\u00f3n de los proveedores de materia prima  y los dem\u00e1s productos disponibles en el\n pa\u00eds y estar\u00e1 informando de manera oportuna a la poblaci\u00f3n Salvadore\u00f1a las alternativas disponibles.\n   Si usted consume medicamentos que contienen como principio activo valsartan NO lo suspenda\n sin consultar antes con su m\u00e9dico tratante.  <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
  Sertal Compuesto tableta recubierta fabricante MEGA LABS S.A. n\u00famero de registro\n F104824072002 n\u00famero de lote 13965    <\/td>\n     – El producto pertenece a la definici\u00f3n de Producto Falsificado dado que el lote 13965\n no corresponde a unidades leg\u00edtimamente fabricadas por Roemmer, S.A., presentando diferencias en los\n textos, empaques y vi\u00f1etas, tama\u00f1o del bl\u00edster, fecha de vencimiento la cual no corresponde al\n tiempo de vida del producto, se desconoce si el contenido de dicho producto corresponde con lo\n indicado en su etiquetado pudiendo contener otras sustancias potencialmente peligrosas para la\n salud, existiendo un riesgo sanitario grave en su uso -Incluir dentro del listado de FALFRA.  \n  <\/td>\n 06\/04\/2018<\/td>\n   Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.  <\/td>\n     – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional\n de Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro\n de cualquier establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.\n   <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
  NEUROBI\u00d3N 25 000 DC Y NEUROBI\u00d3N HYPAK   N\u00fameros de Lotes: 71743, 72343 y 07661  \n Fechas de Caducidad:05\/19, 05\/19 y 12\/20   Fabricante: MERCK S.A. DE C.V.   N\u00famero de\n Registro Sanitario: F044921092011  <\/td>\n   – Los productos han sido clasificados como falsificados.   -El titular del producto hace\n menci\u00f3n de que ya no se fabrican presentaci\u00f3n de Jeringas Pre-llenada Hypak.   – Se informa que\n la DNM continuar\u00e1 las acciones de vigilancia, como el aseguramiento de productos, para evitar la\n venta de los mismos porque representan un riesgo a la poblaci\u00f3n. -Incluir dentro del listado de\n FALFRA.  <\/td>\n 09\/04\/2018<\/td>\n Clase 1. Los defectos clase I amenazan potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud. Estos deben ser notificados en todos los casos a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos.<\/td>\n   1. Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico   2. Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.   3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.   <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
  Ventolin Inhalador 100 mcg fabricante. GLAXO WELLCOME S.A. N\u00famero de registro F009302022000\n N\u00famero de lote  A22M.  <\/td>\n   – El producto mencionado fue investigado, constat\u00e1ndose que no corresponden al leg\u00edtimamente\n fabricado por GSK, presentando diferencia en la colocaci\u00f3n de los textos, diferencia en el c\u00f3digo de\n barras, diferencia en el dispositivo, diferencia en el inserto, diferencia en la marca de agua en el\n etiquetado de seguridad y en el frasco inhalador, la fecha de vencimiento la cual no corresponde al\n tiempo de vida del producto. El producto se puede reconocer por consignar el n\u00famero de lote A22M y\n fecha de vencimiento Junio de 2019.  -Se desconoce las condiciones de fabricaci\u00f3n y envasado,\n la formula cualitativa, la calidad de las materias primas utilizadas y del producto terminado.\n -Incluir dentro del listado de FALFRA.  <\/td>\n 10\/04\/2018 <\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n   – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.\n  <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
  VECURONIO BROMURO AMP 4 mg inyectable Vitrofarma, S.A. Colombia registro E.F. 33.981\/11 Lote:\n L130535  <\/td>\n   – Debido a que el producto se comercializa en el pa\u00eds, abstenerse de consumir el Lote\n espec\u00edfico de encontrarlo.   -Incluir el producto dentro del listado de FALFRA.  <\/td>\n 12\/04\/2018<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n   -Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico.   -Realizar b\u00fasqueda y retiro del producto en las BPA o\n de rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta\n nacional.  <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
2017<\/td>\n <\/tr>\n
  HIDAMIN 250 mg\/5Ml \/ Laboratorios ARSAL \/ 20,421 \/ Todos  <\/td>\n   – F\u00f3rmula no autorizada. Se ha encontrado que el producto ha sido utilizado en Neonatos, y la\n f\u00f3rmula contiene un excipiente contraindicado en neonatos. -Incluir dentro del listado de FALFRA.\n  <\/td>\n 10\/11\/2017<\/td>\n   Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.  <\/td>\n   -Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico. -Realizar b\u00fasqueda y retiro del producto en las Inspecciones\n de BPA o de rutina.  <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
  Dispositivo M\u00e9dico SD BIOLINE HIV \u2013 \u00bd 3.0\/ Standar Diagnostics Inc.\/ IM109504092014\/\n 03ADC025A, c\u00f3digo 03FK10  <\/td>\n   Posible falso negativo o falso positivo en los resultados para la infecci\u00f3n de VIH obtenidos\n con la utilizaci\u00f3n de la prueba. En raz\u00f3n de que  es posible que el tratamiento de un paciente\n que es VIH positivo se retrase y se reproduzca una transmisi\u00f3n posterior de la infecci\u00f3n, por lo que\n no existe certeza de su seguridad, calidad y eficacia.  <\/td>\n 30\/11\/2017<\/td>\n   Clase 1. Existe la probabilidad razonable de que el uso de un producto infractor o la\n exposici\u00f3n al mismo causen graves consecuencias adversas para la salud o la muerte.  <\/td>\n   1. Retiro del medicamento del mercado nacional. 2. Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo del\n producto del medicamento 3. Verificaci\u00f3n de la Destrucci\u00f3n del medicamento no conforme. 4.\n Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional   <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n
SETS DE INFUSI\u00d3N DE DIABETES (BOMBAS DE INFUSI\u00d3N PARA INSULINA)<\/td>\n    La causa de la alera sanitaria es debido a la posible sobre entrega de insulina\n pudiendo causar hipoglucemia y en casos extremos, la muerte.         \n                            \n                       El registro sanitario\n IM101306072017 ampara al modelo MiniMed.               \n                            \n                            \n                       Se visit\u00f3 las\n instalaciones del distribuidor y se solicit\u00f3 documentaci\u00f3n de importaciones y existencias, el\n distribuidor proporciono un listado de lotes que se encuentran dentro de la alerta, as\u00ed mismo\n recibieron instrucciones por parte del fabricante de c\u00f3mo abordar dicha alerta. Por lo que se\n procedi\u00f3 a verificar y sellar las unidades identificadas dentro de la alerta que se encontraban en\n bodega, asimismo, la sociedad manifest\u00f3 que ya se les hab\u00eda notificado a los clientes para poder\n cambiarles el producto.  <\/td>\n 12\/09\/2017<\/td>\n Retiro Voluntario<\/td>\n   -Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente los\n productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acci\u00f3n para\n solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el\n producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n,\n distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud.  \n -Realizar b\u00fasqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de\n dispositivos m\u00e9dicos  <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
 DATASCOPE CORP.\/MAQUET\u00b4S BOMBAS DE BAL\u00d3N  INTRA-A\u00d3RTICAS. Registro Sanitario en DNM:\n IM011319012017, bajo el nombre: BOMBA PARA BALON DE CONTRAPULSACION INTRAAORTICA Y CATETERES<\/td>\n    La causa de la alera sanitaria es debido a una falla de la v\u00e1lvula que evita que el\n globo se infle y se desinfle correctamente. Si un paciente requiere soporte circulatorio con un IABP\n (Bomba intra-a\u00f3rtica de globo) y el dispositivo no funciona, o si el tratamiento se detiene durante\n el uso sin un IABP de reemplazo disponible, el fallo del dispositivo puede resultar en consecuencias\n adversas inmediatas y graves para la salud, incluyendo la muerte. El registro sanitario\n IM011319012017 ampara el modelo CS300 Se visito las instalaciones del distribuidor y se solicito\n documentaci\u00f3n de importaciones y existencias, donde se manifesto que no se habian efectuado \n importaciones relacionada desde el a\u00f1o 2012 y que al concimiento de la empresa dichos equipos\n afectados se encuentran fuera de usos ya que fueron sustituidos por tecnolog\u00eda mas reciente en el\n a\u00f1o 2016.  <\/td>\n 16\/06\/2017 <\/td>\n  Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.<\/td>\n    Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente los\n productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acci\u00f3n para\n solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el\n producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n,\n distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud. -Realizar\n b\u00fasqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de\n dispositivos m\u00e9dicos  <\/td>\n \u00a0\n
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 DESFIBRILADORES AUTOM\u00c1TICOS IMPLANTABLES (DAI) Y DESFIBRILADORES PARA TERAPIA DE\n RESINCRONIZACI\u00d3N CARDIACA (TRC-D). Registro Sanitario en DNM: IM072716042015, bajo el nombre:\n CARDIOVERSORES\/DESFIBRILADORES IMPLANTABLES<\/td>\n  La causa de la alerta es el prematuro agotamiento de la bater\u00eda generando que los pacientes no\n tengan el tiempo de espera normal de tres meses para la sustituci\u00f3n del dispositivo, algunas\n bater\u00edas se han agotado en el plazo de 24 horas despues que el paciente reciba una alerta ERI\n (indicador de sustituci\u00f3n electiva). Se visito las instalaciones del distribuidor y se revisaron los\n documentos de importaciones del a\u00f1o 2013-2016 encontrando 4 equipos cuyos n\u00fameros de modelos\n concuerdan con la alerta sanitaria. Para los cuales se dio seguimiento, identificando a los medicos\n que realizaron el procedimiento de implantaci\u00f3n para que se pusieran en contacto con los pacientes,\n dicha comunicacion fue realizada por los profesionales de la salud y se planificacion un control\n para los pacientes. <\/td>\n 11\/10\/2016 <\/td>\n  Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.<\/td>\n    Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente los\n productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acci\u00f3n para\n solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el\n producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n,\n distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud. -Realizar\n b\u00fasqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de\n dispositivos m\u00e9dicos  <\/td>\n \u00a0\n
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 VENTILADORES NEWPORT HT70 Y NEWPORT HT70 PLUS. Registro sanitario en DNM: IM026107042016 bajo\n el nombre: VENTILADOR HT70 CON ACCESORIOS e IM026207042016 bajo el nombre: VENTILADOR HT70 MODELOS\n PLUS CON ACCESOSRIO<\/td>\n    La causa de la alerta es que informes indican que el ventilador puede restablecerse\n espont\u00e1neamente durante el funcionamiento normal sin una alarma que lo indique. Despues de\n reiniciar, el ventilador entra en el modo de espera y no reanuda la ventilaci\u00f3n sin intervenci\u00f3n. Se\n realizo inspecci\u00f3n en la empresa distribuidora en donde manifestar\u00f3n que solo se ha importado un\n equipo que se utiliza para demostraciones a los clientes y que a la fecha no se habian efectuado\n ventas en El Salvador.  <\/td>\n  05\/04\/2017<\/td>\n   Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.<\/td>\n    Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina.\n  -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.  \n <\/td>\n \u00a0\n
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VENTILADORES MECANICOS PARA ADULTOS MODELOS EVITA INFINITY V500 Y VENTILADOR MECANICO\n PEDI\u00c1TRICO\/NEONATAL MODELO BABYLONG VN 500, Registro sanitario en DNM: IM023212022015, bajo el\n nombre: EQUIPOS PARA SOPORTE RESPIRATORIO VITAL PARA PACIENTES ADULTOS, PEDIATRICOS Y\n NEONATALES <\/td>\n    La causa de la alerta es fallas en la bateria de los modelo PS500, la cual no dura lo\n esperado, incluso el indicador muestra carga cuando no la tiene. La alerta esta realcionada a la\n bater\u00eda no esta relacionada a todo el equipo. Se verifico que se habian comercializado 6\n ventiladores al Hospital Primero de Mayo del ISSS lo cuales procedieron a cambiar el modelo de la\n bater\u00eda defectuosa luego de la alerta. Se ha realizado inspecciones de los ventiladores de dichos\n modelos y no se ha encontrado la bateria que esta en alerta sanitaria.   <\/td>\n  13\/07\/2015<\/td>\n  Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud. <\/td>\n   Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente los\n productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acci\u00f3n para\n solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el\n producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n,\n distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud. -Realizar\n b\u00fasqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de\n dispositivos m\u00e9dicos<\/td>\n \u00a0\n
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 PRODUCTOS NEUROVASCULARES MEDTRONIC; Productos relacionados con registro sanitario en la DNM:\n PIPELINE FLEX con n\u00famero de registro IM079130062016, MARATHON FLOW DIRECTED MICRO CATHETER con\n n\u00famero de registro IM031905032015, ALLIGATOR RETRIEVAL DEVICE con n\u00famero de registro IM026307042016.\n Y el producto relacionado con inicio de tramite: PIPELINE EMBOLIZATION DEVICE con n\u00famero de\n PIM:882014 <\/td>\n    La causa de la alerta esta relacionada al desprendimiento del revestimiento de\n politetrafluoroetileno (PTFE), la cual sirve para reducir la fricci\u00f3n entre dispositivos y facilitar\n la navegaci\u00f3n a traves de la vasculatura. La deslaminaci\u00f3n de la capa posiblemente podr\u00eda conducir a\n una oclusi\u00f3n embolica en la basculatura cerebral con el riesgo de un derrame y\/o la\n muerte.    <\/td>\n  01\/12\/2016<\/td>\n   Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.<\/td>\n     Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente\n los productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acci\u00f3n para\n solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el\n producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n,\n distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud. -Realizar\n b\u00fasqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de\n dispositivos m\u00e9dicos  <\/td>\n \u00a0\n
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 MONITOR\/DESFIBRILADOR HEARTSTAR MRX. Tramite de registro sanitario relacionado:\n DESFIBRILADORES PHILIPS HEARTSTART CON SUS ACCESORIOS Y PARCHES con n\u00famero de PIM: 9602016, el cual\n ampara los modelos: M3535A (M3535ATZ) y M3536A (M3536ATZ)<\/td>\n    La causa de la alerta sanitaria es que los dispositivos presentan problemas de conexi\u00f3n\n electrica y de bater\u00eda que pueden impedir que el dispositivo se encienda, cargue y suministre una\n terapia de choque el\u00e9ctrico de manera correcta, un retraso en la entrega de la terapia, resultando\n en graves lesiones para el paciente tales como da\u00f1o permanente a \u00f3rganos, lesiones cerebrales o\n muerte. En la inspeccion a la empresa distribuidora se corroboro que no pose\u00edan ning\u00fan equipo\n relacionado.    <\/td>\n  24\/03\/2017<\/td>\n   Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.<\/td>\n     Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente\n los productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acci\u00f3n para\n solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el\n producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n,\n distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud. -Realizar\n b\u00fasqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de\n dispositivos m\u00e9dicos  <\/td>\n \u00a0\n
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NC TREK RX CATETER PARA DILATACION CORONARIA. Registro sanitario en DNM: IM081801062017, bajo el\n nombre: CATETER PARA DILATACI\u00d3N CORONARIA NC TREK RX.     <\/td>\n    La causa de la alerta es debido a dificultades para retirar la funda protectora del\n glovo del cat\u00e9ter, lo que puede dar lugar a problemas con la inflaci\u00f3n y la deflaci\u00f3n del bal\u00f3n.\n Lotes afectados: 60921G1, 60912G1, 60819G1, 61012G1, 60907G1 Se realizo la inspecci\u00f3n corroborandose\n que se importar\u00f3n 12 unidades de los lotes afectados de las cuales solo una fue comercializado y\n puesto en aviso al centro de salud, las 11 restantes fueron devueltas al fabricante ABBOTT VASCULAR\n FEDEX.   <\/td>\n  22\/03\/2017<\/td>\n   Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.<\/td>\n     Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente\n los productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acci\u00f3n para\n solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el\n producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n,\n distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud. -Realizar\n b\u00fasqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de\n dispositivos m\u00e9dicos<\/td>\n \u00a0\n
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  Producto Farmac\u00e9utico Sensamax C\u00e1psulas, ver detalle en notificaci\u00f3n de Alerta\n Sanitaria.  Productos clasificados como Fraudulento.  <\/td>\n   – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno y ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM.    -Incluir dentro del listado de FALFRA.  <\/td>\n 02\/10\/2017<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n   – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 Alerta Nacional.\n  <\/td>\n \u00a0\n
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  Varios Productos\/Sin registro\/ No tiene lote  <\/td>\n   – Productos no poseen registro sanitario y de igual manera no est\u00e1n registrados en la base de\n datos y sistema integrado de la DNM, por lo que se consideran productos fraudulentos.  – Pueden\n contener ingredientes que ponen en riesgo la salud de quienes los consumen  <\/td>\n 13\/09\/2017<\/td>\n Clase I. Amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. <\/td>\n   – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico – Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. – De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.  <\/td>\n \u00a0\n
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  Jarabe Miracor Ni\u00f1os\/ Pharmatrek de Colombia, S.A.\/ Registro RSAD09I19112 (no autorizado por\n la DNM)\/ No tiene.  <\/td>\n   – Producto no posee registro sanitario y de igual manera no est\u00e1 registrado en la base de\n datos y sistema integrado de la DNM, por lo que se considera un producto fraudulento.  – Puede\n contener ingredientes que ponen en riesgo la salud de quienes los consumen  <\/td>\n 13\/09\/2017<\/td>\n Clase I. Amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud. <\/td>\n   – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico – Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. – De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.  <\/td>\n \u00a0\n
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  NC TREK RX CATETER PARA DILATACION CORONARIA. Registro sanitario en DNM: IM081801062017, bajo\n el nombre: CATETER PARA DILATACI\u00d3N CORONARIA NC TREK RX.  <\/td>\n   La causa de la alerta es debido a dificultades para retirar la funda protectora del glovo del\n cat\u00e9ter, lo que puede dar lugar a problemas con la inflaci\u00f3n y la deflaci\u00f3n del bal\u00f3n. Lotes\n afectados: 60921G1, 60912G1, 60819G1, 61012G1, 60907G1 Se realizo la inspecci\u00f3n corroborandose que\n se importar\u00f3n 12 unidades de los lotes afectados de las cuales solo una fue comercializado y puesto\n en aviso al centro de salud, las 11 restantes fueron devueltas al fabricante ABBOTT VASCULAR FEDEX.\n  <\/td>\n 22\/03\/2017<\/td>\n Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n   Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente los\n productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acci\u00f3n para\n solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el\n producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n,\n distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud.  \n -Realizar b\u00fasqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de\n dispositivos m\u00e9dicos  <\/td>\n \u00a0\n
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  MONITOR\/DESFIBRILADOR HEARTSTAR MRX. Tramite de registro sanitario relacionado:\n DESFIBRILADORES PHILIPS HEARTSTART CON SUS ACCESORIOS Y PARCHES con n\u00famero de PIM: 9602016, el cual\n ampara los modelos: M3535A (M3535ATZ) y M3536A (M3536ATZ)  <\/td>\n   La causa de la alerta sanitaria es que los dispositivos presentan problemas de conexi\u00f3n\n electrica y de bater\u00eda que pueden impedir que el dispositivo se encienda, cargue y suministre una\n terapia de choque el\u00e9ctrico de manera correcta, un retraso en la entrega de la terapia, resultando\n en graves lesiones para el paciente tales como da\u00f1o permanente a \u00f3rganos, lesiones cerebrales o\n muerte. En la inspeccion a la empresa distribuidora se corroboro que no pose\u00edan ning\u00fan equipo\n relacionado.  <\/td>\n 24\/03\/2017<\/td>\n Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n   Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente los\n productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acci\u00f3n para\n solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el\n producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n,\n distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud.  \n -Realizar b\u00fasqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de\n dispositivos m\u00e9dicos  <\/td>\n \u00a0\n
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  PRODUCTOS NEUROVASCULARES MEDTRONIC; Productos relacionados con registro sanitario en la DNM:\n PIPELINE FLEX con n\u00famero de registro IM079130062016, MARATHON FLOW DIRECTED MICRO CATHETER con\n n\u00famero de registro IM031905032015, ALLIGATOR RETRIEVAL DEVICE con n\u00famero de registro IM026307042016.\n Y el producto relacionado con inicio de tramite: PIPELINE EMBOLIZATION DEVICE con n\u00famero de\n PIM:882014  <\/td>\n   La causa de la alerta esta relacionada al desprendimiento del revestimiento de\n politetrafluoroetileno (PTFE), la cual sirve para reducir la fricci\u00f3n entre dispositivos y facilitar\n la navegaci\u00f3n a traves de la vasculatura. La deslaminaci\u00f3n de la capa posiblemente podr\u00eda conducir a\n una oclusi\u00f3n embolica en la basculatura cerebral con el riesgo de un derrame y\/o la muerte.  \n <\/td>\n 01\/12\/2016<\/td>\n Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n   Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente los\n productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acci\u00f3n para\n solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el\n producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n,\n distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud.  \n -Realizar b\u00fasqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de\n dispositivos m\u00e9dicos  <\/td>\n \u00a0\n
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  VENTILADORES MECANICOS PARA ADULTOS MODELOS EVITA INFINITY V500 Y VENTILADOR MECANICO\n PEDI\u00c1TRICO\/NEONATAL MODELO BABYLONG VN 500, Registro sanitario en DNM: IM023212022015, bajo el\n nombre: EQUIPOS PARA SOPORTE RESPIRATORIO VITAL PARA PACIENTES ADULTOS, PEDIATRICOS Y NEONATALES\n  <\/td>\n   La causa de la alerta es fallas en la bateria de los modelo PS500, la cual no dura lo\n esperado, incluso el indicador muestra carga cuando no la tiene. La alerta esta realcionada a la\n bater\u00eda no esta relacionada a todo el equipo. Se verifico que se habian comercializado 6\n ventiladores al Hospital Primero de Mayo del ISSS lo cuales procedieron a cambiar el modelo de la\n bater\u00eda defectuosa luego de la alerta. Se ha realizado inspecciones de los ventiladores de dichos\n modelos y no se ha encontrado la bateria que esta en alerta sanitaria.  <\/td>\n 13\/07\/2015<\/td>\n Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n   Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente los\n productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acci\u00f3n para\n solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no utilizar el\n producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n,\n distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud.  \n -Realizar b\u00fasqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de\n dispositivos m\u00e9dicos  <\/td>\n \u00a0\n
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  VENTILADORES NEWPORT HT70 Y NEWPORT HT70 PLUS. Registro sanitario en DNM: IM026107042016 bajo\n el nombre: VENTILADOR HT70 CON ACCESORIOS e IM026207042016 bajo el nombre: VENTILADOR HT70 MODELOS\n PLUS CON ACCESOSRIO  <\/td>\n   La causa de la alerta es que informes indican que el ventilador puede restablecerse\n espont\u00e1neamente durante el funcionamiento normal sin una alarma que lo indique. Despues de\n reiniciar, el ventilador entra en el modo de espera y no reanuda la ventilaci\u00f3n sin intervenci\u00f3n. Se\n realizo inspecci\u00f3n en la empresa distribuidora en donde manifestar\u00f3n que solo se ha importado un\n equipo que se utiliza para demostraciones a los clientes y que a la fecha no se habian efectuado\n ventas en El Salvador.<\/td>\n 05\/04\/2017<\/td>\n Acci\u00f3n correctiva <\/td>\n   Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.\n  <\/td>\n \u00a0\n
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DESFIBRILADORES AUTOM\u00c1TICOS IMPLANTABLES (DAI) Y DESFIBRILADORES PARA TERAPIA DE RESINCRONIZACI\u00d3N\n CARDIACA (TRC-D). Registro Sanitario en DNM: IM072716042015, bajo el nombre:\n CARDIOVERSORES\/DESFIBRILADORES IMPLANTABLES  <\/td>\n   La causa de la alerta es el prematuro agotamiento de la bater\u00eda generando que los pacientes\n no tengan el tiempo de espera normal de tres meses para la sustituci\u00f3n del dispositivo, algunas\n bater\u00edas se han agotado en el plazo de 24 horas despues que el paciente reciba una alerta ERI\n (indicador de sustituci\u00f3n electiva). Se visito las instalaciones del distribuidor y se revisaron los\n documentos de importaciones del a\u00f1o 2013-2016 encontrando 4 equipos cuyos n\u00fameros de modelos\n concuerdan con la alerta sanitaria. Para los cuales se dio seguimiento, identificando a los medicos\n que realizaron el procedimiento de implantaci\u00f3n para que se pusieran en contacto con los pacientes,\n dicha comunicacion fue realizada por los profesionales de la salud y se planificacion un control\n para los pacientes. <\/td>\n 11\/10\/2016<\/td>\n Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n   Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar inmediatamente los\n productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan de acci\u00f3n para\n solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblaci\u00f3n de no utilizar el\n producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n,\n distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier establecimiento de salud.  \n -Realizar b\u00fasqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la venta de\n dispositivos m\u00e9dicos    <\/td>\n \u00a0\n
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  DATASCOPE CORP.\/MAQUET\u00b4S BOMBAS DE BAL\u00d3N  INTRA-A\u00d3RTICAS. Registro Sanitario en DNM:\n IM011319012017, bajo el nombre: BOMBA PARA BALON DE CONTRAPULSACION INTRAAORTICA Y CATETERES  \n <\/td>\n   La causa de la alera sanitaria es debido a una falla de la v\u00e1lvula que evita que el globo se\n infle y se desinfle correctamente. Si un paciente requiere soporte circulatorio con un IABP (Bomba\n intra-a\u00f3rtica de globo) y el dispositivo no funciona, o si el tratamiento se detiene durante el uso\n sin un IABP de reemplazo disponible, el fallo del dispositivo puede resultar en consecuencias\n adversas inmediatas y graves para la salud, incluyendo la muerte.  <\/td>\n 16\/06\/2017  <\/td>\n Clase 1: Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n      Se aconseja a los profesionales y centros de salud dejar de utilizar\n inmediatamente los productos descritos en alerta sanitaria y exigir al proveedor del mismo el plan\n de acci\u00f3n para solventar dicho desperfecto o el retiro del producto. Aviso a la poblacion de no\n utilizar el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos sobre la \n comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier establecimiento\n de salud. -Realizar b\u00fasqueda del producto en centros de salud y establecimientos que se dedican a la\n venta de dispositivos m\u00e9dicos    <\/td>\n \u00a0\n
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  En la base de datos de medicamentos registrados (SIAMED), el  producto  VICK\n VAPORUB,  No posee Registro Sanitario para su comercializaci\u00f3n en Venezuela. El laboratorio\n representante informa que la presentaci\u00f3n de treinta (30) gramos del producto original NO SE\n ENCUENTRA REGISTRADA EN VENEZUELA, las \u00fanicas presentaciones autorizadas para su comercializaci\u00f3n en\n el referido pa\u00eds son: 40, 50, 90 y 100 gramos y lata de aluminio con tapa de aluminio contentiva de\n doce gramos<\/td>\n     En la base de datos de medicamentos registrados (SIAMED), el  producto  VICK\n VAPORUB,  No posee Registro Sanitario para su comercializaci\u00f3n en Venezuela. El laboratorio\n representante informa que la presentaci\u00f3n de treinta (30) gramos del producto original NO SE\n ENCUENTRA REGISTRADA EN VENEZUELA, las \u00fanicas presentaciones autorizadas para su comercializaci\u00f3n en\n el referido pa\u00eds son: 40, 50, 90 y 100 gramos y lata de aluminio con tapa de aluminio contentiva de\n doce gramos –  El Salvador, encontrando que se encuentra registrado bajo el numero diecis\u00e9is\n mil cuatrocientos dos, siendo las presentaciones autorizadas la lata de aluminio de doce gramos,\n tarro de cien gramos y frasco de cincuenta gramos para la forma farmac\u00e9utica ung\u00fcento. Cabe\n mencionar que se visualiz\u00f3 en el sistema la presentaci\u00f3n Vick Vaporub Inhalador. De igual forma se\n indago sobre los establecimientos que lo importan y  distribuyen, siendo estos Droguer\u00eda C\n Imberton S.A. de C.V. y Droguer\u00eda Centro de Distribuci\u00f3n Apopa.   -Incluir dentro del listado\n de FALFRA.      <\/td>\n 27\/06\/2017<\/td>\n   Clase 1. Los defectos clase I amenazan potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios\n a la salud. Estos deben ser notificados en todos los casos a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos.\n <\/td>\n   – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.\n  <\/td>\n \u00a0\n
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  Quinine Sulphate 300 Fabricado por Remedica. No. de Reg.: No presenta. Lote: 15946  \n <\/td>\n   -Producto Falsificado que no contiene el ingrediente farmac\u00e9utico activo declarado, -No\n corresponde al registro genuino del fabricante. -No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni\n importaciones del producto, de acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por la DNM.   -Incluir\n dentro del listado de FALFRA.  <\/td>\n 27\/07\/2017<\/td>\n   Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.  <\/td>\n   – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.\n  <\/td>\n \u00a0\n
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  QUININE Bisulphate 350mg. B.P. Fabricado por Laboratory & Allied Ltd. No. de Reg.: No\n presenta. Lote: 7422  <\/td>\n   -Producto Falsificado que no contiene el ingrediente farmac\u00e9utico activo declarado, -No\n corresponde al registro genuino del fabricante. -No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni\n importaciones del producto, de acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por la DNM.   -Incluir\n dentro del listado de FALFRA.  <\/td>\n 27\/07\/2017<\/td>\n   Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.  <\/td>\n   – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.\n  <\/td>\n \u00a0\n
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  LECHE DE MAGNESIA 8,5 % SUSPENSI\u00d3N SABOR ORIGINAL \/ Fabricante; Hecho en la Rep\u00fablica\n Bolivariana de Venezuela, Aspen de Venezuela C.A \/ no se detalla n\u00famero de registro \/ Lote:\n 1303000131  <\/td>\n   – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones de los productos, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM.    -Incluir dentro del listado de FALFRA.  <\/td>\n 14\/06\/2017<\/td>\n   Clase 1. <\/strong>Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar\n riesgos serios a la salud.  <\/td>\n   – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.\n  <\/td>\n \u00a0\n
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  Productos Garcinia Cambogia de Pure Life y 1234 Diet Drops, ver detalle en notificaci\u00f3n de\n Alerta Sanitaria.  Productos clasificados como fraudulentos  <\/td>\n   – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones de los productos, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM.    -Incluir dentro del listado de FALFRA.  <\/td>\n 14\/06\/2017<\/td>\n   Clase 1. <\/strong>Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar\n riesgos serios a la salud.  <\/td>\n   – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.\n  <\/td>\n \u00a0\n
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  Productos La Fave-Diflo (siete esp\u00edritus, esencia coronada, aceite de cam\u00edbar y violeta de\n genciana), ver detalle en notificaci\u00f3n de Alerta Sanitaria.  Productos clasificados como\n fraudulentos  <\/td>\n   – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones de los productos, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM.    -Incluir dentro del listado de FALFRA.  <\/td>\n 14\/06\/2017<\/td>\n   Clase 1. <\/strong>Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar\n riesgos serios a la salud.  <\/td>\n   – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.\n  <\/td>\n \u00a0\n
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  Vitamina A y D  \/ Fabricante; Donghai pharmaceutical factory shangai pharmaceutical co\n ltd. \/ no se detalla n\u00famero de registro \/ Lote: 201411003  <\/td>\n   – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM.   – Incluir dentro del listado de FALFRA.  <\/td>\n 22\/05\/2017<\/td>\n Clase 1. <\/strong>Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos\n serios a la salud.<\/td>\n   – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.\n  <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
  Biomag Sibutramina 15mg \/ Fabricante; Ach\u00e9 Laboratorios Farmac\u00e9uticos S.A. \/ no se detalla\n n\u00famero de registro \/ Lote: 1310710-4.  <\/td>\n   – El fabricante del medicamento Biomag Sibutramina 15mg, Ach\u00e9 Laboratorios Farmac\u00e9uticos\n S.A., que tiene el registro del producto, inform\u00f3 que no fabric\u00f3 el lote 1310710-4 (fecha de\n vencimiento 10\/2018); No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de\n acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.  <\/td>\n 16\/05\/2017<\/td>\n   Clase 1. <\/strong>Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar\n riesgos serios a la salud.  <\/td>\n   – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.\n  <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
  CENTRUM SILVER CON LUTEINA \/ No posee nombre de fabricante, ni n\u00famero de registro \/ Lote:\n F74133.  <\/td>\n   – Producto con n\u00famero de lote F74133 es Falsificado, dado los resultados en la experticia\n f\u00edsico-comparativa realizada con muestras del producto registrado (Ver fotos); No se encontr\u00f3\n registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por\n la DNM.   -Incluir dentro del listado de FALFRA.  <\/td>\n 14\/12\/2016<\/td>\n Clase 1. <\/strong>Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos\n serios a la salud.<\/td>\n   – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.\n  <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
  PANAX GINSENG EXTRACT LIQUID \/ No posee nombre de fabricante, ni n\u00famero de registro, numero\n  Lote, fecha de vencimiento.  <\/td>\n   – Se revis\u00f3 el Sistema Integrado-Modulo de la Unidad de Inspecci\u00f3n y Fiscalizaci\u00f3n en la que\n se busc\u00f3 todo lo relacionado al producto, con el objeto de verificar si cuenta con registro\n sanitario para El Salvador y cu\u00e1les son los establecimientos que lo importan y  distribuyen, no\n se encontr\u00f3 informaci\u00f3n alguna del producto PANAX GINSENG EXTRACT LIQUID en el  Sistema\n Integrado-Modulo cabe mencionar  que hace falta informaci\u00f3n, en cuanto a los datos variables\n del producto que esta detallado en la alerta ya que la \u00fanica informaci\u00f3n que se detalla es el  \n nombre del producto, no as\u00ed con fechas de fabricaci\u00f3n y vencimiento, registro sanitario,\n presentaciones.   – Incluir dentro del listado de FALFRA.  <\/td>\n 15\/05\/2017<\/td>\n Clase 1. <\/strong>Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos\n serios a la salud.<\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina.  \n -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
  Gel de Ultrasonido\/ Fabricante: Meditech\/ Reg. Sanitario: No presenta\/Lotes: todos los lotes\n de gel (n\u00famero de recuperaci\u00f3n: RC-2017-RN-00631-1).  <\/td>\n   No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM.  <\/td>\n 12\/05\/2017<\/td>\n Clase 1. <\/strong>Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos\n serios a la salud.<\/td>\n   -Se aconseja a los centros de salud dejar de utilizar inmediatamente los productos de gel de\n ultrasonido Meditech y poner en cuarentena los Stock utilizados y cuando sean notificados de la\n retirada  sigan las instrucciones relativas a la disposici\u00f3n o devoluci\u00f3n del gel. -Los\n establecimientos deben estar alerta a los pacientes que puedan haber estado expuestos y seguir los\n consejos de sus equipos de control de infecciones y departamento de salud estatal o territorial. –\n Aviso a la poblaci\u00f3n de no utilizar el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento de salud   -Realizar b\u00fasqueda del producto en hospitales y establecimientos que\n se dedican a la venta de insumos m\u00e9dicos.  <\/td>\n \u00a0\n
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  CUROSURF 80mg\/mL (240mg\/3mL) suspensi\u00f3n para instilaci\u00f3n endotraqueopulmonar\/ Chiesi Mexico,\n SA de CV\/ F117507112013\/1036605, 1044303, 1044316 y 1047296   CUROSURF 80mg\/mL (120mg\/1.5mL)\n suspensi\u00f3n para instilaci\u00f3n endotraqueopulmonar\/ Chiesi Mexico, SA de CV\/ F117507112013\/1036605,\n 1044303, 1044316 y 1047296  <\/td>\n   -COFEPRIS de M\u00e9xico reporta diferencias entre el producto original y el presumiblemente\n falsificado en la presentaci\u00f3n 240 mg, sin embargo en El Salvador se encuentran registradas dos\n presentaciones.     -No hay registro de importaciones por la v\u00eda legal, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM.   -Incluir dentro del listado de FALFRA.  <\/td>\n   08\/05\/2017<\/td>\n   Clase 1. <\/strong>Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar\n riesgos serios a la salud.<\/td>\n   -Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir los productos e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de estos productos dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico.   -Realizar b\u00fasqueda y retiro de los productos en las\n BPA o de rutina.   -De encontrar los productos en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta\n nacional.  <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
  Productos Farmac\u00e9uticos Varios, ver detalle en notificaci\u00f3n de Alerta Sanitaria. \n Productos clasificados como falsificados  <\/td>\n   – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones de los productos, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM.    -Incluir dentro del listado de FALFRA.  <\/td>\n   11\/05\/2016  <\/td>\n Clase 1. <\/strong>Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos\n serios a la salud.<\/td>\n   – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.\n  <\/td>\n \u00a0\n
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  Honey Alpha soluci\u00f3n, no presenta laboratorio fabricante,n\u00famero de registro ni n\u00famero de\n lote.  <\/td>\n   – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM.    -Incluir dentro del listado de FALFRA.  <\/td>\n   27\/04\/2017  <\/td>\n   Clase 1. <\/strong>Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos\n serios a la salud.  <\/td>\n   – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.\n  <\/td>\n \u00a0\n
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  Concor Combi 5 mg \/ 10mg Tabletas. Fabricante: EGIS Pharmaceuticals PLC seg\u00fan La Autoridad\n Reguladora de la Republica Checa.  <\/td>\n   -Resultados No Conformes respecto al par\u00e1metro de impureza denominado AML-2   -No hay\n registro de importaciones por la v\u00eda legal, de acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por la DNM.\n   -Incluir dentro del listado de FALFRA.    <\/td>\n   08\/05\/2017    <\/td>\n   Clase 1.<\/strong> Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos\n serios a la salud.  <\/td>\n   -Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir los productos e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de estos productos dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico.   -Realizar b\u00fasqueda y retiro de los productos en las\n BPA o de rutina.   -De encontrar los productos en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta\n nacional.    <\/td>\n \u00a0\n
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  Productos  EPCA  Shipping Inc. En Richmond Columbia Brit\u00e1nica varios seg\u00fan alerta\n internacional emitida por HEALTH CANADA, ver detalle en notificaci\u00f3n de Alerta Sanitaria. Productos\n clasificados como Irregulares.  <\/td>\n   -No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones de los productos ni del\n fabricante, EPCA  Shipping Inc de acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por la DNM.   \n -Incluir los productos dentro del listado de FALFRA.  <\/td>\n   05\/05\/2017  <\/td>\n   Clase 1. <\/strong>Productos que amenazan potencialmente la vida o pueden causar\n riesgos serios a la salud.  <\/td>\n   -Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir los productos e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de estos productos dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico.   -Realizar b\u00fasqueda y retiro de los productos en las\n BPA o de rutina.   -De encontrar los productos en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta\n nacional.  <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
  Hormotrop 12 UI \/ fabricante: Laboratorio Qu\u00edmico Farmac\u00e9utico Bergamo sin n\u00famero de registro\n  n\u00fameros de lote: CC40706 y CC30963 Producto clasificado como falsificado.  <\/td>\n   – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM.    -Incluir dentro del listado de FALFRA.  <\/td>\n 26\/04\/2017<\/td>\n Clase<\/strong> 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios\n a la salud.<\/td>\n   – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.   -De encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.\n  <\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Artrofin Capsulas \/ Sin nombre del fabricante sin n\u00famero de registro y sin n\u00famero de lote. Producto\n clasificado como fraudulento.<\/td>\n – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 31\/03\/2017<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De encontrar\n el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Pentrexil Caps 500 mg \/ Bristol-Myers Squibb sin n\u00famero de registro\/ Lote 3X02348\/ Producto\n clasificado como falsificado<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 30\/03\/2017<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De encontrar\n el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
 Mega Sex Tabletas \/ Lote 13589\/No posee Fabricante ni n\u00famero de registro\/ Producto clasificado\n como fraudulento<\/td>\n – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 14\/12\/2016 <\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
 Clifem Capsulas\/ No posee N\u00famero de Registro, N\u00famero de lote ni nombre del fabricante<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM.  -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 14\/12\/2016 <\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Dalacin 300 mg Capsulas Duras\/ FAREVA AMBOISE, FRANCIA \/ Sin n\u00famero de registro \/N\u00famero de lote\n A611002<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 03\/03\/2017<\/td>\n  Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Caf\u00e9 Macho Afrodisiaco Granulado\/ Bale Enterprises Ltd \/ Sin n\u00famero de registro ni n\u00famero de lote.\n Producto Clasificado como Ilegal.<\/td>\n – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 08\/03\/2017 <\/td>\n  Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
DOSEX Capsulas\/ Sin nombre de fabricante\/ Sin n\u00famero de registro no n\u00famero de lote. Producto\n Clasificado como Ilegal.<\/td>\n – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM.  -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 07\/03\/2017 <\/td>\n  Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
 Surfactante Pulmonar \/ sin nombre de fabricante\/ Sin n\u00famero de registro ni n\u00famero de lote.\n Producto Clasificado como Falsificado<\/td>\n – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 24\/02\/2017 <\/td>\n  Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Viadil Compuesto Soluci\u00f3n Oral para Gotas\/ Labomed Farmac\u00e9utica Limitada\/ Sin n\u00famero de registro\/\n Lote n\u00famero 507003 y 507006<\/td>\n – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 27\/02\/2017<\/td>\n  Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Saizen 15 mg Polvo Liofilizado para soluci\u00f3n inyectable multidosis\/ Merck\/ No posee registro\n sanitario\/ N\u00famero de lote 14B9678. Producto Clasificado como Falsificado<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 25\/02\/2017<\/td>\n  Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Enantium 25 mg Soluci\u00f3n Oral\/ ALCAL\u00c1 FARMA, S.L. \/ con n\u00famero de registro en El Salvador\n F025307062012\/  Lote N\u00famero L522.<\/td>\n  Se encontr\u00f3 que el producto cuenta con  registro sanitario en el pa\u00eds n\u00famero\n F025307062012, respecto a la importaci\u00f3n y distribuci\u00f3n no se encontr\u00f3 ning\u00fan resultado de\n importaci\u00f3n para el lote L522   -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 21\/02\/2017<\/td>\n  Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Kit de Determinaci\u00f3n de VIH 1&2 VIH Test\/Hangzhou Clongene Biotech Co. Ltd, China, sin n\u00famero de\n registro ni n\u00famero de lote. Producto Clasificado como Fraudulento<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA<\/td>\n 07\/02\/2017<\/td>\n  Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Taurimax Capsulas, no presenta nombre del Fabricante, Sin n\u00famero de Registro ni n\u00famero de lote\n Producto clasificado como Fraudulento<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA<\/td>\n 20\/01\/2017<\/td>\n  Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Productos Farmac\u00e9uticos Varios, ver detalle en notificaci\u00f3n de Alerta Sanitaria.  Productos\n clasificados como falsificados<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA<\/td>\n 16\/12\/2016 <\/td>\n  Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Mero Macho\/ No posee nombre de fabricante, n\u00famero de registro  ni n\u00famero de lote<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA<\/td>\n 14\/12\/2016 <\/td>\n  Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la\n salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
2016<\/td>\n <\/tr>\n
Vitalplant Sport C\u00e1psulas, no se detalla fabricante, n\u00famero de registro ni n\u00famero de lote. Seg\u00fan\n nota informativa emitida por AEMPS.<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 31\/10\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Hormotrop 12UI, fabricante  Laboratorios Bergamo Ltda., n\u00famero de lote CC50539, no se detalla\n n\u00famero de registro. Producto clasificado como Falsificado seg\u00fan alerta aviso por el ANVISA.<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 23\/11\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Iodo Septic Soluci\u00f3n Yodada Jabonosa al 10%, registro E.F. 39.550\/15,  no se detalla fabricante\n ni lote, producto clasificado como Falsificado seg\u00fan alerta emitida por el Instituto Nacional de\n Higiene “Rafael Rangel”.<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 18\/10\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Flexdol, Artrivid Plus I y II, Artridol Plus y Artrin Grageas, fabricados por  Laboratorios\n Probiom, promocionados y comercializados por internet, declarados como productos fraudulentos por\n INVIMA.<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 18\/10\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Dermatol Soluci\u00f3n, fabricante Centro Naturista Los Olivos,  lote 0149, producto clasificado\n como Fraudulento seg\u00fan alerta emitida por INVIMA.<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 27\/10\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Soluci\u00f3n Fisiol\u00f3gica al 0.9% NaCl, fabricante Laboratorio Refimeca, C.A.,  lote 5501, producto\n clasificado como Falsificado seg\u00fan alerta emitida por el Instituto Nacional de Higiene \u201cRafael\n Rangel\u201d, Venezuela.<\/td>\n – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 17\/05\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Neurobi\u00f3n 25000, fabricante  Merck, registro en Costa Rica 2103-DJ-4494, no se detalla n\u00famero\n de lote. Producto clasificado como Falsificado seg\u00fan alerta emitida por el Ministerio de Salud de\n Costa Rica.<\/td>\n -Producto original con nombre comercial NEUROBION DC 25000 SOLUCION INYECTABLE, con registro en El\n Salvador F044921092011, en Presentaci\u00f3n de Caja por 1 ampolla de doble c\u00e1mara 2mL y su\n correspondiente muestra m\u00e9dica. En fecha 23 de Junio de 2015 se emiti\u00f3 alerta nacional, debido a que\n el producto  falsificado fue encontrado en las inspecciones que se realizaban en la Terminal de\n Carga del Aeropuerto Internacional de El Salvador.<\/td>\n 12\/12\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Amaril, fabricante Institut Pasteur de Dakar,  lote 2265, producto clasificado como Falsificado\n e identificado en el Sudoriente Asi\u00e1tico seg\u00fan alerta emitida por la OMS.<\/td>\n -No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno del producto.  -Incluir dentro del listado de FALFRA.\n <\/td>\n 12\/02\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Ledso y Dakavir, fabricante Pharco Corporation,  lotes 0022 y 0322 respectivamente, productos\n clasificados como Falsificados seg\u00fan alerta emitida por la OMS.<\/td>\n -No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno de ambos productos.  -Incluir dentro del listado de\n FALFRA.<\/td>\n 26\/02\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Bicnu (Carmustina Inyectable) 100mg, fabricado por Emcure Pharmaceuticals, LTd., lotes BCEM771322,\n BCEM771318 y BCEM771317, registro INVIMA 2015M-0015983, producto falsificado seg\u00fan alerta\n internacional emitida por el INVIMA.  <\/td>\n -El producto Bicnu (Carmustina inyectable) 100mg, cuenta con registro sanitario en nuestro pa\u00eds, sin\n embargo se encuentra Inactivo, de acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro\n del listado de FALFRA.<\/td>\n 21\/06\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Carbamazepina Tabletas de 200mg,  Fabricante Laboratorios Bussi\u00e9 S.A, Lotes 57003, 53050,\n 56743, 53352 y 53643; Carbamazepina Tabletas de 200mg, Fabricante Colompack S.A., Lotes 2100614 y\n 2800814.  <\/td>\n -La Carbamazepina Tabletas de 200mg fabricada por Colompack cuentan con registro sanitario en\n nuestro pa\u00eds, sin embargo se encuentra Inactivo. Mientras que la Carbamazepina Tabletas de 200mg,\n  Fabricada por Laboratorios Bussi\u00e9 no se encontr\u00f3 registro alguno, ni importaciones de acuerdo\n a la investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 21\/06\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Novodalin B17, no se detalla fabricante, n\u00famero de registro ni n\u00famero de lote, seg\u00fan alerta emitida\n por el Health Canada. <\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 07\/03\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Metavan 1000mg XR, fabricante Laboratorios Donovan Werke, n\u00famero de registro PF-49509-2014, n\u00fameros\n de lote 60167, 50260 y 50767. Producto robado seg\u00fan alerta emitida por el Ministerio de Salud de\n Guatemala. <\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 15\/03\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Vacunas contra el Meningococo (VA-MENGOC-3C, MENACTRA y MENVEO), fabricante Instituto Finlay-Cuba,\n Sanofi Pasteur Inc.-Estados Unidos de Am\u00e9rica y Novartis Vaccines and Diagnostics-Italia,\n respectivamente , n\u00famero de registro INVIMA 2012M-011972-R2, INVIMA 2010M-0011293 e INVIMA\n 2010M-0011552, respectivamente, no se detalla n\u00famero de lote. Seg\u00fan alerta emitida por INVIMA. \n <\/td>\n -La vacuna que se encuentra registrada en El Salvador es la MENACTRA bajo el n\u00famero F037527072011,\n mientras que de las vacunas VAMENGOC-3C Y MENVEO, no se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni\n importaciones de ellas, de acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por la DNM.   <\/td>\n 13\/07\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Wonderblue y B-duro en la demanda, no se detalla fabricante, n\u00famero de registro ni n\u00famero de lote,\n seg\u00fan alerta internacional emitida por Health Canada.<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 25\/07\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Fentanilo 0.05 mg\/mL ampollas, fabricante Laboratorio Blaskov en Bogot\u00e1, no posee n\u00famero de registro\n ni n\u00famero de lote. Seg\u00fan alerta emitida por INVIMA. <\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 22\/07\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Productos varios robados en Costa Rica, fabricados por Calox de Costa Rica, ver detalles en alerta\n internacional emitida por el Ministerio de Salud de Costa Rica.<\/td>\n -13 de los productos detallados en alerta internacional se encuentran registrados y han sido\n importados a nuestro pa\u00eds por la v\u00eda legal, de acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por la\n DNM. <\/td>\n 19\/07\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Viansilk Crema Piel de Seda Regeneradora Anti-Edad, fabricante Compa\u00f1\u00eda Viansilk, no posee n\u00famero de\n registro ni n\u00famero de lote. Seg\u00fan alerta emitida por la FDA.<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. – Realizar b\u00fasqueda en las inspecciones que se realicen a los\n establecimientos que comercializan Cosm\u00e9ticos.<\/td>\n 17\/02\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Succinato S\u00f3dico de Cloranfenicol 1G para Soluci\u00f3n Inyectable IV, fabricante Novofarma Industria\n Farmac\u00e9utica Ltda., n\u00famero de lote F35369, 1121170 y 1704, no se detalla n\u00famero de registro.\n Producto Falso seg\u00fan alerta emitida por ANVISA. <\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 10\/03\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Xambo Suplemento Dietario, fabricante QN LABS, n\u00famero de registro SD SD2011-0002221, n\u00famero de lote\n 310215. Seg\u00fan alerta de calidad en la cual se advierte la presencia de METILHEXANAMINA, ingrediente\n no declarado de acuerdo a an\u00e1lisis realizado por el  laboratorio de INVIMA.<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 15\/03\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
ELVENIR: Fentermina Clorhidrato 37.5 mg v\u00eda oral, Registro 5486\/03421 N\u00b0 439, series 5GC0292A y\n 5GC229OA. SENTIS: Fentermina Clorhidrato 37.5 mg v\u00eda oral, Registro 5572\/K987\/D, serie C15281.\n MESURA: Sibutramina Clorhidrato 15 mg v\u00eda oral, Registro ISP N\u00b0 F-6340\/90, series C15083, A15637,\n C15281 y G15681, seg\u00fan alerta internacional emitida por el Instituto de Salud P\u00fablica de Chile.\n  <\/td>\n -Existen registros de productos que tienen como principio activo Fentermina sin embargo no\n corresponden a los detallados en la Alerta, mientras que para el principio activo Sibutramina no se\n encontr\u00f3 registro alguno, ni importaciones de acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por la DNM.\n -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 01\/04\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
DR\u00b4s Secret Bio Herbs Coffee y Exhilarate, no posee fabricante, n\u00famero de registro ni n\u00famero de\n lote, seg\u00fan  notificaci\u00f3n de Alerta Sanitaria. Productos contenido no declarado de tadalafil, y\n sibutramina+desmetilsibutramina+fenolftale\u00edna. <\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 01\/09\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Productos varios falsificados, ver detalles en alerta internacional emitida por la Direcci\u00f3n General\n de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID).<\/td>\n  -No se encontraron importaciones donde se refleje los n\u00fameros de lote de los productos\n detallados en la alerta emitida por DIGEMID, de acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por la\n DNM.  -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 03\/02\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Coveram 5mg\/5mg (Perindopril y Amlodipino), lotes 92524 y 115550, fabricante Servier (Irlanda), no\n posee n\u00famero de registro, clasificado como Producto Falsificado seg\u00fan Alerta de Calidad emitida por\n la Autoridad Reguladora de Productos de la Salud (HPRA) de Irlanda.<\/td>\n -Producto con registro sanitario en El Salvador F067416122009,  seg\u00fan importaciones del\n producto hasta diciembre de 2015 no ingres\u00f3 ese n\u00famero de lote a territorio salvadore\u00f1o por la v\u00eda\n legal, de acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por la DNM.  -Incluir dentro del listado de\n FALFRA.<\/td>\n 31\/03\/2017<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Ondax (Ondansetr\u00f3n) Soluci\u00f3n Inyectable 8mg\/4mL, fabricante Vidrio T\u00e9cnico de Colombia VITECO S.A.,\n n\u00famero de registro INVIMA 2007M-0006719, lote 150743, seg\u00fan alerta de calidad emitida por el INVIMA.\n <\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 16\/06\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Ung\u00fcento El Indio Herbarium, registro PN-CR- 15-00008; Gel para varices Ortiga y Centella Asi\u00e1tica\n Herbarium PN-CR-15-00011; Solda Con Solda y Romero Gel Herbarium registro PN-CR-15-00032; Arnica y\n Cal\u00e9ndula Gel registro PN-CR-15-00004, fabricados por Laboratorios Zepol S.A., clasificados como\n Productos Falsificados seg\u00fan alerta sanitaria emitida por el Ministerio de Salud de Costa Rica.<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 11\/04\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Zero Xtreme, Bodyxtreme, Xtreme Zx, fabricante Zero Xtreme, S.A.S., n\u00famero de registro ni n\u00famero de\n lote, en notificaci\u00f3n de alerta de calidad emitida por el INVIMA.<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 16\/06\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
BrainPlus IQ, no posee fabricante, n\u00famero de registro ni n\u00famero de lote. Producto clasificado como\n Fraudulento.<\/td>\n  -Debido a que se trata de un producto fraudulento, no se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni\n importaciones del producto por la v\u00eda legal, de acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por la\n DNM.  -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 16\/06\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Productos varios robados en Costa Rica, ver detalles en alerta internacional emitida por el\n Ministerio de Salud de Costa Rica.<\/td>\n -Todos los productos detallados en alerta internacional se encuentran registrados y han sido\n importados a nuestro pa\u00eds por la v\u00eda legal, de acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por la DNM.<\/td>\n 11\/03\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Zepol Deportista Muscular Crema T\u00f3pica, fabricante  Laboratorios Zepol S.A. de Costa Rica,\n registro en Costa Rica N\u00b0 2101-F\u00d1-12446, no se detalla n\u00famero de lote. Producto clasificado como\n Falsificado.<\/td>\n -Producto con registro en El Salvador RMCR3665221015El, importado y distribuido en nuestro pa\u00eds; la\n \u00faltima importaci\u00f3n se realiz\u00f3 el 16 de diciembre de 2015 por la v\u00eda legal. -Incluir dentro del\n listado de FALFRA.<\/td>\n 16\/05\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
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Bicnu (Carmustina Inyectable) 100mg, fabricante Emcure Pharmaceuticals Ltd. del producto original,\n no posee registro sanitario, los n\u00fameros de lote se detallan en alerta internacional. Producto\n clasificado como Falsificado.<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 16\/05\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
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Colirio Cubano \u201cGotas Milagrosas\u201d Colirio Cubano \u201cOjo de \u00c1guila\u201d, \u201cNatural Aloe\u201d, \u201cZanahoria y\n S\u00e1bila\u201d del fabricante Laboratorios Ferchop S.A Habana, no poseen n\u00famero de registro sanitario ni\n n\u00famero de lote, seg\u00fan alerta internacional emitida por el CECMED<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 21\/05\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
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Jarabe Compuesto de Le\u00f3n, fabricante Farmacia de Le\u00f3n, no posee registro sanitario ni n\u00famero de\n lote. Producto clasificado como Fraudulento.<\/td>\n -Debido a que se trata de un producto fraudulento, no se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni\n importaciones del producto, de acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por la DNM.  -Incluir\n dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 14\/06\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
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Fenito\u00edna Tableta 100 mg,  Fabricante Fabrifarma S.A., seg\u00fan alerta internacional emitida por\n el INVIMA.<\/td>\n -Cuentan con registro sanitario en nuestro pa\u00eds, sin embargo se encuentra Inactivo. Y no hay\n registro de importaciones por la v\u00eda legal, de acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por la DNM.\n -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 21\/06\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
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King-Wolf Tablets, no posee fabricante, n\u00famero de registro ni n\u00famero de lote. Seg\u00fan alerta emitida\n por el Departamento de Salud del Gobierno Australiano.<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 06\/07\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
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CAPD\/DPCA 2 Soluci\u00f3n peritoneal con 1.5% de glucosa, Lote 16F4F141A2,  Registro Sanitario Costa\n Rica 3101-YC-0438. Seg\u00fan notificaci\u00f3n emitida por el Ministerio de Salud de Costa Rica sobre Robo de\n Medicamento.<\/td>\n -Se encontr\u00f3 registrado bajo el n\u00famero F085020092000, sin embargo no se registran importaciones del\n  producto a nuestro pa\u00eds por la v\u00eda legal, de acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por la\n DNM.  -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 09\/08\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
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Productos varios seg\u00fan alerta internacional emitida por el INVIMA, comercializados como suplementos\n alimenticios que suelen ser promovidos como potenciadores sexuales, para la p\u00e9rdida de peso, entre\n otros, pero que contienen ingredientes no declarados en sus etiquetas los cuales son potencialmente\n da\u00f1inos, ver detalles en Alerta Sanitaria \u201cCuidado con los Productos Publicitados por Internet,\n Radio o Televisi\u00f3n que contienen Ingredientes No Declarados y No Cuentan con Registro Sanitario\n INVIMA\u201d.<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 12\/10\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
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Quinine Sulfate 300mg, Fabricante Novadina Pharmaceutical Ltd, Lote 10H05 y Quinine Sulphate 300mg,\n Fabricante  CAD Pharm, Lote F4387, ambos no poseen registro.<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 03\/09\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
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Productos Racel varios seg\u00fan alerta internacional emitida por COFEPRIS, ver detalle en notificaci\u00f3n\n de Alerta Sanitaria. Productos clasificados como Irregulares. <\/td>\n -No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones de los productos ni del fabricante Racel,\n de acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por la DNM.  -Incluir dentro del listado de FALFRA.\n <\/td>\n 06\/09\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Productos varios seg\u00fan alerta internacional emitida por el Ministerio de Salud P\u00fablica y Bienestar\n Social  de Paraguay, fabricados en la India, ver detalles en Comunicado de Alerta Sanitaria\n sobre la identificaci\u00f3n de 19 productos fraudulentos (sin registro sanitario y con etiquetas\n adulteradas) en Ciudad del Este, Alto Paran\u00e1.<\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 09\/09\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
\"\"<\/center>\n <\/td><\/a>\n <\/tr>\n
Productos varios fabricados por Kimi Farm Internacional, S.A. de C.V., seg\u00fan alerta internacional\n emitida por COFEPRIS, ver detalle en notificaci\u00f3n de Alerta Sanitaria. Productos clasificados como\n Ilegales. <\/td>\n  – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 26\/09\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
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Vitacerebrina Francesa, n\u00famero de registro RSAD-1413601, no posee fabricante ni n\u00famero de lote.\n Producto clasificado como Fraudulento.<\/td>\n – No se encontr\u00f3 registro sanitario alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la\n investigaci\u00f3n realizada por la DNM. -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 26\/09\/2016<\/td>\n Clase 1. Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios a la salud.<\/td>\n  – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n \u00a0\n
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NOMBRE DE PRODUCTO\/FABRICANTE\/N\u00b0 DE REGISTRO\/ N\u00b0 DE LOTE OBSERVACION TECNICA FECHA DE EMISION DE ALERTA CLASE DE ALERTA MEDIDAS PDF 2019   MEROPEX (MEROPENEM TRIHIDRATADO) SOLUCI\u00d3N \/ Empresa Noax, S.A. DE C.V. \/ No posee\/ n\u00famero de lote no se describe.   En presentaci\u00f3n de Caja por 1 Frasco \u00c1mpula de Meropex (Meropenem trihidratado) soluci\u00f3n […]<\/p>\n<\/div>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-3443","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-sin-categoria"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.srs.gob.sv\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/3443","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.srs.gob.sv\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.srs.gob.sv\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.srs.gob.sv\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.srs.gob.sv\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=3443"}],"version-history":[{"count":8,"href":"https:\/\/www.srs.gob.sv\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/3443\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5271,"href":"https:\/\/www.srs.gob.sv\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/3443\/revisions\/5271"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.srs.gob.sv\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=3443"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.srs.gob.sv\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=3443"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.srs.gob.sv\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=3443"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}