{"id":3441,"date":"2022-10-12T22:27:42","date_gmt":"2022-10-12T20:27:42","guid":{"rendered":"http:\/\/21.20.0.36\/?p=3441"},"modified":"2023-01-20T14:24:52","modified_gmt":"2023-01-20T20:24:52","slug":"alertas-nacionales-de-calidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.srs.gob.sv\/?p=3441","title":{"rendered":"ALERTAS EMITIDAS POR LA DNM"},"content":{"rendered":"\n

Para mayor informaci\u00f3n sobre los Niveles de\n Alerta<\/strong> haga clic aqui<\/a><\/h4>\n\n\n\n

\n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n \n
NOMBRE DE PRODUCTO\/FABRICANTE\/N\u00b0 DE REGISTRO\/ N\u00b0 DE LOTE<\/th>\n OBSERVACION TECNICA<\/th>\n FECHA DE EMISION DE ALERTA<\/th>\n NIVEL DE ALERTA<\/th>\n MEDIDAS<\/th>\n PDF<\/th>\n <\/tr>\n <\/thead>\n
  la familia de los de Los antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA II)\n com\u00fanmente\n denominado \u201cSartanes<\/strong>\u201d  (5ta. Actualizaci\u00f3n)  <\/td>\n Fabricadas por la empresas ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO. LTD, ZHEJIANG TIANYU\n PHARMACEUTICAL CO.LTD Y HETERO LABS LIMITED<\/strong><\/td>\n 28 de Febrero de 2019<\/td>\n Clase IV.<\/strong>Nivel IV, M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud<\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento.   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las Inspecciones de rutina.  \n -Retiro del\n Producto<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
  La familia de los de Los antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA II)\n com\u00fanmente\n denominado \u201cSartanes<\/strong>\u201d (4ta. Actualizaci\u00f3n)  <\/td>\n Fabricadas por la empresas ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO. LTD, ZHEJIANG TIANYU\n PHARMACEUTICAL CO.LTD Y HETERO LABS LIMITED<\/strong><\/td>\n 14 de Febrero de 2019<\/td>\n Clase IV.<\/strong>Nivel IV, M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud<\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento.   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las Inspecciones de rutina.  \n -Retiro del\n Producto  <\/td>\n  \n
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  La familia de los de Los antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA II)\n com\u00fanmente\n denominado \u201cSartanes<\/strong>\u201d  (3ra. Actualizaci\u00f3n)  <\/td>\n Fabricadas por la empresas ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO. LTD, ZHEJIANG TIANYU\n PHARMACEUTICAL CO.LTD Y HETERO LABS LIMITED<\/strong><\/td>\n 05 de Febrero de 2019<\/td>\n Clase IV.<\/strong>Nivel IV, M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud<\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento.   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las Inspecciones de rutina.  \n -Retiro del\n Producto  <\/td>\n  \n
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  La familia de los de Los antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA II)\n com\u00fanmente\n denominado \u201cSartanes<\/strong>\u201d  (2da. Actualizaci\u00f3n)  <\/td>\n Fabricadas por la empresas ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO. LTD, ZHEJIANG TIANYU\n PHARMACEUTICAL CO.LTD Y HETERO LABS LIMITED<\/strong><\/td>\n 29 de Enero de 2019<\/td>\n Clase IV.<\/strong>Nivel IV, M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud<\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento.   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las Inspecciones de rutina.  \n -Retiro del\n Producto  <\/td>\n  \n
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  La familia de los de Los antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA II)\n com\u00fanmente\n denominado \u201cSartanes<\/strong>\u201d  (1ra. Actualizaci\u00f3n)  <\/td>\n Fabricadas por la empresas ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO. LTD, ZHEJIANG TIANYU\n PHARMACEUTICAL CO.LTD Y HETERO LABS LIMITED<\/strong><\/td>\n 25 de Enero de 2019<\/td>\n Clase IV.<\/strong>Nivel IV, M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud<\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento.   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las Inspecciones de rutina.  \n -Retiro del\n Producto  <\/td>\n  \n
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Productos bedoyecta, sin n\u00famero de registro sanitario\/ La alerta aplica a todos los lotes de los\n productos<\/td>\n Productos Falsificados y fraudulentos decomisados en el marco de la Operaci\u00f3n PANGEA XI realizado\n del 9 al 16 de octubre de 2018 en el Aeropuerto Internacional ed El Salvador \u201cMonse\u00f1or Oscar Arnulfo\n Romero\u201d<\/td>\n 14 de Noviembre de 2018<\/td>\n Clase IV.<\/strong>Nivel IV, M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud<\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento.   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las Inspecciones de rutina.   -De\n encontrar el\n producto en existencia dentro del pa\u00eds, se notificara a la Fiscal\u00eda General de la Republica y se\n iniciara el proceso sancionatorio correspondiente  <\/td>\n  \n
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Productos Sukrol, sin n\u00famero de registro sanitario\/ La alerta aplica a todos los lotes de los\n productos<\/td>\n Productos Falsificados y fraudulentos decomisados en el marco de la Operaci\u00f3n PANGEA XI realizado\n del 9 al 16 de octubre de 2018 en el Aeropuerto Internacional ed El Salvador \u201cMonse\u00f1or Oscar Arnulfo\n Romero\u201d<\/td>\n 14 de Noviembre de 2018<\/td>\n Clase IV.<\/strong>Nivel IV, M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud<\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento.   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las Inspecciones de rutina.   -De\n encontrar el\n producto en existencia dentro del pa\u00eds, se notificara a la Fiscal\u00eda General de la Republica y se\n iniciara el proceso sancionatorio correspondiente  <\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Productos Nervo Forza, sin n\u00famero de registro sanitario\/ La alerta aplica a todos los lotes de los\n productos<\/td>\n Productos Falsificados y fraudulentos decomisados en el marco de la Operaci\u00f3n PANGEA XI realizado\n del 9 al 16 de octubre de 2018 en el Aeropuerto Internacional ed El Salvador \u201cMonse\u00f1or Oscar Arnulfo\n Romero\u201d<\/td>\n 14 de Noviembre de 2018<\/td>\n Clase IV.<\/strong>Nivel IV,             M\u00e1xima alerta,\n Grave riesgo para la salud<\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento.   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las Inspecciones de rutina.   -De\n encontrar el\n producto en existencia dentro del pa\u00eds, se notificara a la Fiscal\u00eda General de la Republica y se\n iniciara el proceso sancionatorio correspondiente<\/td>\n  \n
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Productos GAR, sin n\u00famero de registro sanitario\/ La alerta aplica a todos los lotes de los productos\n <\/td>\n Productos Falsificados y fraudulentos decomisados en el marco de la Operaci\u00f3n PANGEA XI realizado\n del 9 al 16 de octubre de 2018 en el Aeropuerto Internacional ed El Salvador \u201cMonse\u00f1or Oscar Arnulfo\n Romero\u201d<\/td>\n 14 de Noviembre de 2018<\/td>\n lase IV.<\/strong>Nivel IV, C<M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud<\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento.   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las Inspecciones de rutina.   -De\n encontrar el\n producto en existencia dentro del pa\u00eds, se notificara a la Fiscal\u00eda General de la Republica y se\n iniciara el proceso sancionatorio correspondiente  <\/td>\n  \n
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Productos Citrolax, sin n\u00famero de registro sanitario\/ La alerta aplica a todos los lotes de los\n productos<\/td>\n Productos Falsificados y fraudulentos decomisados en el marco de la Operaci\u00f3n PANGEA XI realizado\n del 9 al 16 de octubre de 2018 en el Aeropuerto Internacional ed El Salvador \u201cMonse\u00f1or Oscar Arnulfo\n Romero\u201d<\/td>\n 14 de Noviembre de 2018<\/td>\n Clase IV.<\/strong>Nivel IV, M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud<\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento.   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las Inspecciones de rutina.   -De\n encontrar el\n producto en existencia dentro del pa\u00eds, se notificara a la Fiscal\u00eda General de la Republica y se\n iniciara el proceso sancionatorio correspondiente  <\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Productos aceite de h\u00edgado de bacalao, sin n\u00famero de registro sanitario\/ La alerta aplica a todos\n los lotes de los productos<\/td>\n Productos Falsificados y fraudulentos decomisados en el marco de la Operaci\u00f3n PANGEA XI realizado\n del 9 al 16 de octubre de 2018 en el Aeropuerto Internacional ed El Salvador \u201cMonse\u00f1or Oscar Arnulfo\n Romero\u201d<\/td>\n 14 de Noviembre de 2018<\/td>\n Clase IV.<\/strong>Nivel IV, M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud<\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento.   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las Inspecciones de rutina.   -De\n encontrar el\n producto en existencia dentro del pa\u00eds, se notificara a la Fiscal\u00eda General de la Republica y se\n iniciara el proceso sancionatorio correspondiente  <\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
  Budenose 50 mcg\/0.1 mL. Suspensi\u00f3n Nasal \/ fabricante laboratorio Paill, n\u00famero de registro\n No\n posee\/ La alerta aplica a todos los lotes del producto  <\/td>\n   La Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos encontr\u00f3 que el producto no se encuentra registrado en\n El\n Salvador a pesar de que cuenta con un n\u00famero de registro en El Salvador impreso en su empaque\n primario, ni cuenta con reconocimiento en el pa\u00eds, por lo que es fraudulento, adem\u00e1s se verifico que\n el Laboratorio tiene un contrato de maquila para la fabricaci\u00f3n del producto dicho contrato no se\n encuentra autorizado por la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos.  <\/td>\n 27\/11\/2017<\/td>\n                            \n                            \n                         <\/td>\n   – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de\n rutina.  \n <\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
  KIT RENAL DE DESINTOXICACION INTEGRAL \/ LABORATORIO DHRAMA (establecimiento no registrado),\n no\n tiene  n\u00famero de registro \/ no posee n\u00famero de Lote.  <\/td>\n   – Producto no posee registro sanitario y de igual manera no est\u00e1 registrado en la base de\n datos y\n sistema integrado de la DNM,  de acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por la DNM.  \n -Incluir dentro\n del listado de FALFRA.  <\/td>\n 25\/05\/2017<\/td>\n Clase 1. <\/strong>Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios\n a la salud.<\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina.  \n -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.  <\/td>\n  \n
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EVRA 6mg\/0.6mg PARCHE TRANSDERMICO; con principios activos (Norelgestromina 6mg\/ Etinilestradiol\n 0.6mg) Con n\u00famero de registro sanitario F027919052004.\/ FKZTJ00<\/td>\n – El producto investigado se debe de incluir en listado de productos fraudulentos y falsificados,\n as\u00ed mismo tomar en cuenta las caracter\u00edsticas del producto de acuerdo al fabricante, objeto de\n inspecci\u00f3n en establecimientos farmac\u00e9uticos, con el objeto de identificarlos y evitar su\n comercializaci\u00f3n y contrarrestar las reacciones adversas en las personas que los consumen<\/td>\n 23\/05\/2017<\/td>\n Nivel IV<\/strong>, M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n -Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir los productos e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos sobre la comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de estos productos dentro de\n cualquier establecimiento farmac\u00e9utico.   -Realizar b\u00fasqueda y retiro de los productos en las\n BPA o\n de rutina.  <\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Revimax Capsulas. fabricante: Jasmimgalia, Lda N\u00famero de registro: No posee. n\u00famero de lote: No\n posee  <\/td>\n – Su uso representa riesgo para la salud, debido a que el producto contiene el principio activo\n Tadalafilo (utilizado para el tratamiento de la disfunci\u00f3n er\u00e9ctil), el cual no est\u00e1 incluido ni\n declarado en su etiquetado, siendo este declarado como suplemento alimenticio seg\u00fan Alerta emitida\n por  Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y  Productos Sanitarios  \u201cAEMPS\u201d -Incluir\n dentro del listado\n de FALFRA  <\/td>\n 07\/04\/2017<\/td>\n Clase 1. <\/strong>Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios\n a la salud.<\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento farmac\u00e9utico. -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De encontrar\n el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.  <\/td>\n  \n
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Vitanicole Francesa. Fabricante Productos: Alimenticios & Naturales PA & N S.A. N\u00famero de\n registro  SD2012- 0002577 (Colombia). N\u00famero de lote no disponible.  <\/td>\n -Se notificaron siete casos de reacciones adversas relacionadas con el consumo del suplemento\n dietario fraudulento Vitanicole\u00ae Francesa en Medell\u00edn, Colombia.  -No se encontr\u00f3 registro\n sanitario\n alguno ni importaciones del producto, de acuerdo a la investigaci\u00f3n realizada por la DNM. \n -Incluir\n dentro del listado de FALFRA.  <\/td>\n 05\/05\/2017<\/td>\n Clase 1. <\/strong>Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios\n a la salud.<\/strong><\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento farmac\u00e9utico. -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De encontrar\n el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.  <\/td>\n  \n
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  Nombre del producto: Telydalt 80\/25 mg    Presentaci\u00f3n\/Forma Farmac\u00e9utica: Caja por\n 5 tabletas,\n muestra m\u00e9dica. N\u00famero de registro sanitario: Sin registro, actualmente en proceso de registro\n definitivo ante la DNM Laboratorio Fabricante: Altian Pharma, S.A. Lotes: I11326    <\/td>\n El producto fue hurtado de las bodegas del distribuidor en El Salvador en fecha 12 de abril de 2017,\n la cantidad de 2,250 cajas por 5 tabletas (muestra m\u00e9dica), dicho producto no est\u00e1 autorizado para\n su comercializaci\u00f3n por la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos y se encuentra en proceso de registro\n sanitario.  La DNM alerta a toda la poblaci\u00f3n a abstenerse de adquirir y\/o suministrar \u00e9ste\n producto, en virtud de que su uso representa un riesgo para la salud de la persona que lo consuma,\n en raz\u00f3n de que no se ha evaluado su seguridad y eficacia, adem\u00e1s no se puede garantizar que las\n condiciones de almacenamiento no afecten la calidad de los mismos.  La DNM recomienda no\n adquirir\n este tipo de producto ya que pueden generar un riesgo a la salud. As\u00ed mismo recuerda adquirir los\n medicamentos en lugares autorizados por la DNM. Cualquier duda puede recurrir a \u00e9sta Direcci\u00f3n\n llamando al tel\u00e9fono gratuito 136.  Se informa que la DNM continuar\u00e1 las acciones de\n vigilancia,\n como el aseguramiento de productos, para evitar la venta de los mismos porque representan un riesgo\n a la poblaci\u00f3n.  <\/td>\n 28\/04\/2017<\/td>\n Clase 1. <\/strong>Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos\n serios\n a la salud.<\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina.  \n -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.  <\/td>\n  \n
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Kamillosan Crema. Fabricante: Meda Manufacturing. N\u00famero de registro: F062118081999. n\u00famero de lote:\n 3186647.<\/td>\n – Dicho producto no est\u00e1 autorizado para su comercializaci\u00f3n por la Direcci\u00f3n Nacional de\n Medicamentos, debido a que es una muestra m\u00e9dica y fue hurtado de las bodegas del distribuidor.\n   –\n No se puede garantizar que las condiciones de almacenamiento no afecten la calidad de los mismos\n <\/td>\n 28\/04\/2017<\/td>\n Clase 1. <\/strong>Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios\n a la salud.<\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento farmac\u00e9utico   -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina.  \n -De\n encontrar el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.  <\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Hyland\u00b4S Teething\/ fabricante Hyland\u00b4s INC, Estados Unidos, n\u00famero de registro F039206062013, n\u00famero\n de lote A090216<\/td>\n – Su uso representa un riesgo para la salud de la persona que lo consuma. En raz\u00f3n de que la FDA no\n ha aprobado las pastillas y geles homeop\u00e1ticos para el alivio de los s\u00edntomas de la dentici\u00f3n ni ha\n evaluado su seguridad y eficacia -Incluir dentro del listado de FALFRA.<\/td>\n 21 de abril de 2017<\/td>\n Clase 1. <\/strong>Producto que amenaza potencialmente la vida o pueden causar riesgos serios\n a la salud<\/td>\n – Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el producto e informar a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos\n sobre la  comercializaci\u00f3n, distribuci\u00f3n o dispensaci\u00f3n de este producto dentro de cualquier\n establecimiento farmac\u00e9utico -Realizar b\u00fasqueda del producto en las BPA o de rutina. -De encontrar\n el producto en existencia dentro del pa\u00eds, se emitir\u00e1 alerta nacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Fibra-Flat Polvo para suspensi\u00f3n\/ Fabricante: Global Farma, S.A., Guatemala, \/ No. de Registro\n Sanitario: PF-28180\/ Lote: I14099<\/td>\n La etiqueta del producto con lote I14099 ha sido alterada en sus datos variables, como son la fecha\n de fabricaci\u00f3n, fecha de vencimiento y n\u00famero de lote; siendo lo autorizado como vida \u00fatil del\n producto, 24 meses, y la vida \u00fatil observada en el producto Fibra-Flat con lote I14099 es de 31\n meses, tiempo que no ha sido autorizado por la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos, ya que no se han\n presentado estudios de estabilidad de dicho producto, constituyendo entonces un producto fraudulento\n y presuntamente Falso.<\/td>\n 18 de enero de 2017<\/td>\n Nivel IV<\/strong>, M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del equipo a nivel nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n de no consumir el\n producto. 3- Proceso sancionatorio con el establecimiento, si est\u00e1 registrado. 4 – Comunicaci\u00f3n de\n alerta Internacional. 5- Verificaci\u00f3n de la Destrucci\u00f3n del medicamento.  <\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Polvo de Concha Nacar \/ No. de Registro Sanitario: No posee \/ Lote: No posee \/ Principio\n Activo: Polvo de Concha Nacar \/ Presentaci\u00f3n: Polvo en Tarro Plastico \/ Cantidad: 167.<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario  autorizado por DNM.<\/td>\n 26 de octubre de 2016<\/td>\n Nivel IV  M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del equipo a nivel nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no utilizar  el\n equipo. 3- Reportar los equipos a la DNM<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Lombrisin \/ No. de Registro Sanitario: No posee \/ Lote: No posee \/ Principio Activo: Ajo,\n Ajengo y\n Genciana \/ Presentaci\u00f3n: Frasco por 50 c\u00e1psulas \/ Fecha de Vencimineto: Ferbreo 2017 \/ Cantidad: 72\n <\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario  autorizado por DNM.<\/td>\n 26 de octubre de 2016<\/td>\n Nivel IV  M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del equipo a nivel nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no utilizar  el\n equipo. 3- Reportar los equipos a la DNM<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Fibrosen \/ No. de Registro Sanitario: No posee \/ Lote: No posee \/ Principio Activo: Sabila, Sen\n y\n Boldo \/ Presentaci\u00f3n: Frasco por 100 c\u00e1psulas \/ Fecha de Vencimineto: Ferbreo 2017 \/ Cantidad:\n 1\n <\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario  autorizado por DNM.<\/td>\n 26 de octubre de 2016<\/td>\n Nivel IV  M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del equipo a nivel nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no utilizar  el\n equipo. 3- Reportar los equipos a la DNM<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Tonico Corporal Retard \/ No. de Registro Sanitario: No posee \/ Lote: No posee \/ Principio\n Activo:\n Ortiza sativastarch y urticadioica extrac \/ Presentaci\u00f3n: Atomizador 5 ml. \/ Cantidad: 28<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario  autorizado por DNM.<\/td>\n 26 de octubre de 2016<\/td>\n Nivel IV  M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del equipo a nivel nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no utilizar  el\n equipo. 3- Reportar los equipos a la DNM<\/td>\n  \n
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Pharmaton Matruelle Capsulas\/ Fabricante: SwissCaps AG, Husenstrasse para BoehringerIngelheim.\/ No.\n de Registro Sanitario: SN010321112013\/ Lotes: Todos los anteriormente comercializados a la fecha\n actual.<\/td>\n Problema detectado  en la desintegraci\u00f3n de la c\u00e1psula, lo cual podr\u00eda impedir que est\u00e9n\n disponibles\n los principios activos para poder ser absorbidos por el organismo, incluyendo el \u00e1cido f\u00f3lico, que\n podr\u00eda tener un impacto medico en la madre y\/o feto.<\/td>\n 11 de octubre de 2016<\/td>\n Nivel IV  M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del equipo a nivel nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no utilizar  el\n equipo. 3- Reportar los equipos a la DNM<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Ventilador de transporte Oxylog 2000 plus, Oxylog 3000y Oxylog 3000 plus. Dr\u00e4ger Medical Inc.\n Registro IM. 023212022015, Numero de catalogo 5705080, 2M86300, 2M86965, 5704813 y 5704831.<\/td>\n Problema el\u00e9ctrico, puede hacer que el dispositivo deje de funcionar si no se utilizan regularmente\n los botones de control (potenci\u00f3metros de ajuste).<\/td>\n Febrero  de 2016<\/td>\n Nivel IV  M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del equipo a nivel nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no utilizar  el\n equipo. 3- Reportar los equipos a la DNM<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
MEVAC VARI \/ Shenzhen Mellow Hope Pharm Industrial Co. LTD-China \/  BL000411062015 \/ 20150653\n (polvo\n liofilizado) L2015329-01 (diluyente)<\/td>\n No cuenta con registro sanitario y no ha sido almacenado conforme a las buenas pr\u00e1cticas de\n almacenamiento y transporte.<\/td>\n 11 de febrero 2016<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
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Juv\u00e9dermULTRA 4, 3D HYALURONIC ACID MATRIX 0.3% LIDOCAINE<\/td>\n Producto encontrado, mediante una denuncia interpuesta a la Direcci\u00f3n Nacional de Medicamentos, ya\n que no posee n\u00famero de registro autorizado por la DNM y se comercializa a nivel de m\u00e9dicos\n estetistas, dermat\u00f3logos y cirujanos pl\u00e1sticos sin emisi\u00f3n de factura o alg\u00fan comprobante de venta.\n <\/td>\n 15 de Octubre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Chanca Piedra. Frasco por 100 capsulas. Fabricante Herba Cap, n\u00famero de registro \n na<\/sup>hc2514,  n\u00famero de lote 523<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario  autorizado por DNM. En la vi\u00f1eta declara que es\n utilizado en tratamiento de c\u00e1lculos renales.<\/td>\n Septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Chilin B\u00e1lsamo Natural. Frasco con cantidad no determinada. Fabricante Laboratorio de Plantas La\n Mano de Dios, n\u00famero de registro  no posee,  n\u00famero de lote no posee<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario. En la vi\u00f1eta declara que es utilizado en tratamiento\n dolores musculares, artritis, calambres, golpes internos.<\/td>\n Septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Dayamineral. Frasco de 240 mL Fabricante ABBOTT, n\u00famero de registro  4670,  n\u00famero de lote\n 87214.\n <\/td>\n Producto falsificado no cuenta con las especificaciones del fabricante Abbott Laboratoires S.A. de\n Guatema,  se ha utilizado vi\u00f1eta diferente a otra alerta.<\/td>\n Septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Dolo Neurobi\u00f3n . Frasco con cantidad no determinada. Fabricante no posee, no posee n\u00famero de\n registro, ni n\u00famero de lote<\/td>\n Producto falsificado no cuenta con las especificaciones del fabricante Merck.<\/td>\n Septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Dolo Neurobi\u00f3n B-12. Frasco con cantidad no determinada. Fabricante no posee, no posee n\u00famero de\n registro, ni n\u00famero de lote<\/td>\n Producto falsificado no cuenta con las especificaciones del fabricante Merck.<\/td>\n Septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Limpia Colon Plus. Frasco con  100 capsulas. Fabricante no posee, no posee n\u00famero de registro,\n ni\n n\u00famero de lote<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario En la vi\u00f1eta declara  \u00fatil en tratamiento para el\n estre\u00f1imiento grave, reduce inflamaci\u00f3n del intestino.<\/td>\n Septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Neurobi\u00f3n . Frasco con cantidad no determinada. Fabricante no posee, no posee n\u00famero de registro, ni\n n\u00famero de lote<\/td>\n Producto falsificado no cuenta con las especificaciones del fabricante Merck.<\/td>\n Septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Dolo Neurobi\u00f3n B1+B6+B12. Frasco con cantidad no determinada. Fabricante no posee, no posee n\u00famero\n de registro, ni n\u00famero de lote<\/td>\n Producto falsificado no cuenta con las especificaciones del fabricante Merck.<\/td>\n Septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Ultra Adelgazante. Frasco con cantidad desconocida. FabricanteForever Life, no posee n\u00famero de\n registro, ni n\u00famero de lote.<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario En la vi\u00f1eta declara  \u00fatil en tratamiento del\n estomago.\n <\/td>\n Septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Ultra Adelgazante. Frasco de 100 capsulas. FabricanteForever Life, no posee n\u00famero de registro, ni\n n\u00famero de lote.<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario En la vi\u00f1eta declara  \u00fatil en tratamiento del\n estomago.\n <\/td>\n Septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
 Ultra Adelgazante. Frasco con  100 capsulas. Fabricante Extractos de Salud, no posee\n n\u00famero de\n registro, ni n\u00famero de lote.<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario En la vi\u00f1eta declara  \u00fatil para combatir el exceso\n de\n peso, combatir obesidad, eliminar grasa en el organismo.<\/td>\n Septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Valeria-Tilo-Pacionaria. Frasco con  100 capsulas. Fabricante no posee, no posee n\u00famero de\n registro,\n ni n\u00famero de lote<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario En la vi\u00f1eta declara \u00fatil el cerebro, nervios.<\/td>\n Septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Extracto Zarzaparrilla. Frasco con cantidad desconocida. FabricanteProductos Naturales de El\n Salvador, no posee n\u00famero de registro, ni n\u00famero de lote.<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario En la vi\u00f1eta declara Atribuyeacciones terap\u00e9uticas para\n problemas de la sangre, limpiar y purificar la sangre del cuerpo, elimina todo tipo de bacterias y\n par\u00e1sitos de la sangre, problemas del colesterol.<\/td>\n Septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
APETIFENO BUCLIZINA- 2 \u2013 HCL. Caja por 30 tabletas de 25 mg. Fabricado por Quimifar S.A de C.V. (No\n autorizado) No posee n\u00famero de registro, n\u00famero de lote XVJAN004.<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario <\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Arsenicum Album. Frasco gotero con cantidad no determinada. No posee fabricante, n\u00famero de registro\n ni n\u00famero de lote<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario En la vi\u00f1eta declara que es un medicamento homeopatico\n <\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
DEMOLEDOR DE CALCULOS Y ROMPE PIEDRAS. Frasco por 100 capsulas. Fabricado por Natural Product\u00b4s\n JESHUA (No autorizado). No posee n\u00famero de registro, ni n\u00famero de lote.<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario <\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
DEPURADOR DIGESTIVO. Frasco con capsulas cantidad no especificada. Fabricado por Centro bot\u00e1nico Luz\n y Vida (No autorizado). No posee n\u00famero de registro, ni n\u00famero de lote <\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario <\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
DOLOBETRIPLE. Solucion inyectable (Dolovitak Betriple 5000). Fabricado por Lafco). N\u00fameros de\n registro Dolovital PF-18921-02, Betriple 5000 PF-29528, n\u00fameroS de lotes 100315, 110315 <\/td>\n Producto fraudulento con registro sanitario. no autorizado por la DNM <\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
EUPHRASIA CON BALSAMO CIMARON. Frasco gotero sin cantidad especificada. Fabricado por Probionat S.A\n de C.V (No autorizado). No posee n\u00famero de registro, n\u00famero de lote 04<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario <\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
FUNGIFAR C. Crema en tubo por 15 g. Fabricado por Farsiman. N\u00famero de registro M-05423, n\u00famero de\n lote 9L-03<\/td>\n Producto fraudulento con registro sanitario. No autorizado por la DNM<\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
IPECOHOLA. Frasco gotero por 15 mL Fabricado por Sandoval N\u00famero de registro M-199,507, n\u00famero de\n lote 15<\/td>\n Producto fraudulento con registro sanitario. No autorizado por la DNM<\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Jarabe de Frutitos. Frasco x 120 mL No posee fabricante, n\u00famero de registro 12522 (No autorizado)\n n\u00famero de lote 11042<\/td>\n Producto fraudulento con n\u00famero de registro sanitario no autorizado por la DNM<\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Limpia pr\u00f3stata. Frasco x 300 capsulas. Producto elaborado por Herba Cap. (No autorizado). Sin\n n\u00famero de registro ni n\u00famero de lote.<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario <\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Limpia ri\u00f1on plus. Frasco x 100 capsulas. Producto elaborado por Herba Cap. (No autorizado). Sin\n n\u00famero de registro ni n\u00famero de lote.<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario <\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
LONGAPRIN. Frasco por 30 tabletas No posee fabricante. N\u00famero de registro 13852, n\u00famero de lote 1295\n <\/td>\n Producto fraudulento con registro sanitario. No autorizado por la DNM<\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Lycopodium. Frasco gotero con cantidad no determinada. No posee fabricante, n\u00famero de registro ni\n n\u00famero de lote.<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario, en la vi\u00f1eta declara que es un medicamento homeop\u00e1tico\n <\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Medicate soap. Jabon medicado en barra de 125 g, No posee fabricante, no posee n\u00famero de registro\n ,ni n\u00famero de lote <\/td>\n Producto fraudulento sin n\u00famero de registro sanitario autorizado por la DNM<\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
MICROGYNON ED FE. Caja x 5 blister de 28 comprimidos c\/u. Fabricado por Bayer No posee N\u00famero de\n registro, n\u00famero de lote 41300A<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario <\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Miel de carao Don Pepe. No posee fabricante, n\u00famero de registro ni n\u00famero de lote<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario <\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Miel Rosada. Frasco gotero con cantidad no determinada. No posee fabricante, n\u00famero de registro ni\n n\u00famero de lote<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario <\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
MULTI B DOCE. Soluci\u00f3n con cantidad no especificada en vi\u00f1eta. No posee fabricante, n\u00famero de\n registro ni n\u00famero de lote<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario <\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Nux Vomica. Frasco gotero con cantidad no determinada. No posee fabricante, n\u00famero de registro ni\n n\u00famero de lote.<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario, En la vi\u00f1eta declara que es un medicamento\n homeop\u00e1tico \n <\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
ORAL CONTRACEPTIVES. Caja x 5 blister de 28 comprimidos c\/u. Fabricado por Bayer No posee N\u00famero de\n registro, n\u00famero de lote 24306A<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario <\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
PERLA CREMA DE NACAR, ALGAS MARINAS Y JOJOBA. Crema en tarro con cantidad no especificada. Fabricado\n por Pronamid Botica de los Abuelos. No posee N\u00famero de registro, ni n\u00famero de lote.<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario <\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
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POMADA ONGUS. Crema en tubo por 20 g. Fabricado por Laboratorios Drogueria Nacional S.A. N\u00famero de\n registro M-12156, n\u00famero de lote 150301<\/td>\n Producto fraudulento con registro sanitario. No autorizado por la DNM<\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Propoleo Tintura al 30%. Frasco gotero por 30 mL. Elaborado por Industrias Umaber (No autorizado),\n sin n\u00famero de registro ni n\u00famero de lote<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario <\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
PULMONARIA. Jarabe Frasco x 180 mL Fabricado por Omni Natura (No autorizado), No posee n\u00famero de\n registro, ni n\u00famero de lote.<\/td>\n Producto fraudulento sin n\u00famero de registro<\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Ruan Jian Xiao Zheng Tang. Frasco x 100 capsulas. Producto elaborado por Herbal Science\n Internacional. (No autorizado). Sin n\u00famero de registro<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario <\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
OMNILIFE SHAKE SABOR COOKIES & CREAM. Sobre con 50 g polvo para preparar. Fabricado por\n Omnilife. N\u00famero de registro 40204, No posee n\u00famero de lote <\/td>\n Producto fraudulento con registro sanitario No autorizado por la DNM<\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
\"\"<\/center>\n <\/a><\/td>\n <\/tr>\n
Super limpia matriz. Frasco por 60 c\u00e1psulas. Producto elaborado por Mega salud natural. (No\n autorizado). Sin n\u00famero de registro ni n\u00famero de lote.<\/td>\n Producto fraudulento sin registro sanitario <\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
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Toreforte antian\u00e9mico Jarabe. Frasco por 480 mL. Elaborado por Laboratorio Arguello (No autorizado),\n con n\u00famero de registro no autorizado <\/td>\n Producto fraudulento con registro sanitario no autorizado por la DNM.<\/td>\n septiembre de 2015<\/td>\n Nivel IV  <\/strong>M\u00e1xima alerta, Grave riesgo para la salud.<\/td>\n 1- B\u00fasqueda y Retiro del medicamento del mercado nacional. 2- Aviso a la poblaci\u00f3n del no consumo\n del Medicamento. 3- Comunicaci\u00f3n de alerta Internacional.<\/td>\n  \n
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