{"id":10112,"date":"2024-11-06T08:01:59","date_gmt":"2024-11-06T14:01:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.srs.gob.sv\/?p=10112"},"modified":"2024-11-06T15:21:02","modified_gmt":"2024-11-06T21:21:02","slug":"la-srs-participa-en-encuentro-regional-para-fortalecer-la-regulacion-de-medicamentos-en-centroamerica-y-republica-dominicana","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.srs.gob.sv\/?p=10112","title":{"rendered":"LA SRS PARTICIPA EN ENCUENTRO REGIONAL PARA FORTALECER LA REGULACI\u00d3N DE MEDICAMENTOS EN CENTROAM\u00c9RICA Y REP\u00daBLICA DOMINICANA"},"content":{"rendered":"\n
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La Superintendencia de Regulaci\u00f3n Sanitaria, con la participaci\u00f3n del MSc. Noe
Geovanni Garc\u00eda, particip\u00f3, junto con las autoridades de las agencias reguladoras
de medicamentos de Centroam\u00e9rica y Rep\u00fablica Dominicana en un encuentro en
Honduras. La reuni\u00f3n fue organizada para coordinar estrategias que fortalezcan
los sistemas de regulaci\u00f3n y promuevan la seguridad en la distribuci\u00f3n de los
medicamentos, incluy\u00f3, adem\u00e1s, temas fundamentales para la armonizaci\u00f3n
normativa y el fortalecimiento del marco regulatorio en la regi\u00f3n.
Durante la sesi\u00f3n de discusi\u00f3n, liderada por Leandro Villanueva, Coordinador del
Comit\u00e9 Centroamericano, los participantes realizaron un an\u00e1lisis de los objetivos y
las necesidades de apoyo t\u00e9cnico de la Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salud
(OPS) para fortalecer los sistemas regulatorios de los pa\u00edses miembros. El
Superintendente, Noe Geovanni Garc\u00eda, particip\u00f3 activamente en la moderaci\u00f3n
de una sesi\u00f3n centrada en la evaluaci\u00f3n conjunta de medicamentos y el an\u00e1lisis
de los desaf\u00edos y oportunidades para mejorar este mecanismo. La discusi\u00f3n
abarc\u00f3 temas cr\u00edticos como la armonizaci\u00f3n de normativas para medicamentos
con dosis fijas, interpretaciones de requisitos en el Reglamento T\u00e9cnico
Centroamericano (RTCA) en \u00e1reas de etiquetado, especificaciones de calidad y
estudios de estabilidad, as\u00ed como la necesidad de reducir las aplicaciones
subjetivas de estas normativas.
Adem\u00e1s, el MSc. Noe Garc\u00eda present\u00f3 informaci\u00f3n relevante sobre las pr\u00f3rrogas
otorgadas a los Certificados de Buenas Pr\u00e1cticas de Manufactura, destacando las
medidas adoptadas por la SRS en este \u00e1mbito y el compromiso de El Salvador
con la actualizaci\u00f3n y supervisi\u00f3n de los est\u00e1ndares de calidad.
La jornada concluy\u00f3 con un resumen y acuerdos generales, incluyendo la
reactivaci\u00f3n de equipos de trabajo y la implementaci\u00f3n de mecanismos de
seguimiento. Este encuentro reafirma el compromiso de las agencias reguladoras
de Centroam\u00e9rica y Rep\u00fablica Dominicana en su esfuerzo conjunto por mejorar la
salud p\u00fablica y garantizar la calidad de los medicamentos en la regi\u00f3n, y resalta la
participaci\u00f3n de la SRS en la b\u00fasqueda de soluciones compartidas y el avance de
regulaciones m\u00e1s efectivas.
La participaci\u00f3n de la SRS en esta reuni\u00f3n clave refuerza la misi\u00f3n de El Salvador
de mantener est\u00e1ndares elevados en la regulaci\u00f3n de medicamentos, en l\u00ednea con
las necesidades regionales e internacionales, y establece un valioso precedente
para la cooperaci\u00f3n y el desarrollo de mejores pr\u00e1cticas en la salud p\u00fablica.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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